(4-chloroquinolin-7-yl)methanol | 178984-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4-chloroquinolin-7-yl)methanol
• 英文别名: 4-Chloro-7-hydroxymethylquinoline；7-Hydroxymethyl-4-chloroquinoline
• CAS: 178984-44-6
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• 分子量: 193.633
• InChiKey: FRONIFQNPCAWAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloroquinolin-7-yl)methanol 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(bromomethyl)-4-chloroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-三氟甲基喹啉 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成 (4-chloroquinolin-7-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Thioquinolone compounds which have useful pharmaceutical activity

  摘要：

  揭示了一种硫喹酮衍生物，对幽门螺杆菌表现出高度选择性的抗菌活性。

  公开号：

  US05773449A1

文献信息

• Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06281227B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The compounds of formula I herein exhibit useful pharmacological activity and accordingly are incorporated into pharmaceutical compositions and used in the treatment of patients suffering from certain medical disorders. More specifically, they are inhibitors of the activity of Factor Xa. The present invention is directed to compounds of formula I, compositions containing compounds of formula I, and their use, for treating a patient suffering from, or subject to, a physiological condition which can be ameliorated by the administration of an inhibitor of the activity of Factor Xa.

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。
• Quinoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030158179A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Compounds of formula I 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 and A 2 have the significance given in claim 1, can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of arthritis, cardiovascular diseases, diabetes, renal failure, eating disorders and obesity.

  具有I1式的化合物以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1、R2、R3、A1和A2具有权利要求1中给定的含义，可用于制备药物制剂，用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾功能衰竭、进食障碍和肥胖症。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999037304A1

  公开（公告）日：1999-07-29

  (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.

  该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物，包括这些化合物的制药组合物，有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
• [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000032590A1

  公开（公告）日：2000-06-08

  This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.

  本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，包括这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。