Tanshinone iia sulfonic acid | 105937-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Tanshinone iia sulfonic acid
• 英文别名: 1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-8,9-dihydro-7H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-2-sulfonic acid
• CAS: 105937-56-2
• 化学式: C₁₉H₁₈O₆S
• 分子量: 374.4
• InChiKey: UJCACMLMPLLRGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丹参酮 IIA 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91.9 %的产率得到Tanshinone iia sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  NLRP3炎症小体抑制剂丹参酮IIA衍生物的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  天然产物结构长期以来一直为药物发现提供有价值的药效基团甚至候选物。丹参酮支架对 NLRP3 炎症小体/IL-1β 通路表现出中等抑制活性。在此，我们在丹参酮IIA（TNA）支架的不同区域设计了一系列衍生物。生物学评估确定化合物（TNA 和水杨酸的支架杂化物）是一种有效的 NLRP3 炎症小体抑制剂。从机制上讲，抑制 ROS 的产生并阻止 NLRP3 炎性体依赖性 IL-1β 的产生。此外，治疗可显着减弱 DSS 诱发的腹膜炎的炎症反应。我们的工作描述了一种潜在的丹参酮衍生物，其结构需要进一步优化，作为治疗炎症性疾病的 NLRP3 炎性体抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129725

文献信息

• 2-ALKYL-OR-ARYL-SUBSTITUTED TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Hangzhou Bensheng Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20140336249A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention belongs to the field of natural medicine and pharmaceutical chemistry, and specifically relates to novel 2-alkyl- or 2-aromatic-substituted tanshinone I derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a process for the preparation of these compounds, compositions containing such compounds and their use in preparing antineoplastic medicaments. When Z═R, said derivative is 2-alkyl-substituted tanshinone I; when Z═Ar, said derivative is 2-aryl-substituted tanshinone I; when Z=Het, said derivative is 2-heteroaryl- or 2-heterocyclyl-substituted tanshinone I.

  本发明属于自然药物和药物化学领域，具体涉及公式（I）的新型2-烷基或2-芳基取代丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。当Z=R时，所述衍生物为2-烷基取代的丹参酮I；当Z=Ar时，所述衍生物为2-芳基取代的丹参酮I；当Z=Het时，所述衍生物为2-杂芳基或2-杂环烷基取代的丹参酮I。
• 2-AMINATED METHYLENE OR 2-ESTERIFIED METHYLENE TANSHINONE DERIVATIVES, AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：HANGZHOU BENSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150126552A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention belongs to the field of natural medicine and pharmaceutical chemistry, and specifically relates to novel 2-aminated methylene or 2-esterified methylene tanshinone I derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a process for the preparation of these compounds, compositions containing such compounds and their use in preparing antineoplastic medicaments. When X is nitrogen, formula I indicates 2-aminated methylene tanshinone I; when X is oxygen, formula I indicates 2-esterified methylene tanshinone I.

  这项发明属于自然药物和药物化学领域，具体涉及公式（I）的新型2-氨基亚甲基或2-酯化亚甲基丹参酮I衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们在制备抗肿瘤药物中的用途。当X为氮时，公式I表示2-氨基亚甲基丹参酮I；当X为氧时，公式I表示2-酯化亚甲基丹参酮I。
• DITERPENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR, CANCER AND INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Dev Inderjit Kumar

  公开号：US20070207989A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The present invention relates to useful diterpenes and pharmaceutical compositions containing them of the formula: for use in the treatment of cardiovascular and inflammatory diseases and for cancers susceptible to an NF-κB inhibitor and an endothelin receptor inhibitor. The present invention also relates to compounds and methods useful to inhibit cell proliferation and for the induction of apoptosis.

  本发明涉及有用的二萜化合物及包含它们的药物组合物，用于治疗心血管和炎症性疾病，以及对NF-κB抑制剂和内皮素受体抑制剂敏感的癌症。本发明还涉及用于抑制细胞增殖和诱导凋亡的化合物和方法。
• BKCA CHANNEL ACTIVATOR FOR TREATING MUSCULAR DISORDER
  申请人：Canbex Therapeutics Limited

  公开号：US20180021303A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention relates to BKCa activators for use in the treatment of a muscular disorder, or for controlling spasticity or tremors, for example, spasticity in MS.
• US9328083B2
  申请人：——

  公开号：US9328083B2

  公开（公告）日：2016-05-03