5,7-二溴喹啉 | 34522-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,7-二溴喹啉
• 英文名称: 5,7-dibromoquinoline
• CAS: 34522-69-5
• 化学式: C₉H₅Br₂N
• 分子量: 286.953
• InChiKey: VYTOCZMQXCNIPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  347.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥和密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二溴喹啉 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 5,7-二溴喹啉-8-胺
  参考文献：
  名称：

  Claus; Ammelburg, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1894, vol. <2> 50, p. 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 5,7-二溴喹啉
  参考文献：
  名称：

  Claus; Setzer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1896, vol. <2> 53, p. 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应 用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN109776468B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，该化合物结构式如式I所示：Y1,Y2各自独立为C、O或S；X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8,X9,X10各自独立为C或N；R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7各自独立为氢，重氢,卤素,CN,Si(CH3)3,B(OH)2,C1～C40的烷基,C1～C40烷氧基,C1～C40的硫代烷基或C3～40的环烷基，或者芳烃基和芳杂环基中的一种或几种的组合所形成的C2～C120的芳香基，或者为R8和R9各自独立为氢或重氢,或者芳烃基和芳杂环基中的一种或几种的组合所形成的C2～C120的芳香基。该化合物能够作为有机电致发光材料应用。
• [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR EP3 DE PROSTAGLANDINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016103097A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are antagonists la or lb of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof. (Formula I)

  本文提供了前列腺素EP3受体的拮抗剂la或lb，制备该拮抗剂的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。 (公式I)
• 7-溴-5-甲氧基喹啉的合成方法
  申请人：苏州康润医药有限公司

  公开号：CN112457243B

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种7‑溴‑5‑甲氧基喹啉的合成方法，以3,5‑二溴苯胺为原料经过与甘油进行Skraup缩合反应得到5,7‑二溴喹啉，和甲醇钠反应得到5‑溴‑7‑甲氧基喹啉和7‑溴‑5‑甲氧基喹啉，最后经过柱层析纯化分离得到7‑溴‑5‑甲氧基喹啉。本发明解决了现有合成工艺中收率低，需要微波条件，后处理困难，不易放大等缺点。该合成方法以3,5‑二溴苯胺为原料，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，可进行大规模生产。
• ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN EP3 RECEPTOR
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160176851A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Provided herein are antagonists of prostaglandin EP3 receptor, processes to make said antagonists, and methods comprising administering said antagonists to a mammal in need thereof.

  本文提供了前列腺素EP3受体拮抗剂，制造该拮抗剂的过程以及包括向需要该拮抗剂的哺乳动物施用该拮抗剂的方法。
• FUSED RING COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Wuhan LL Science and Technology Development Co., Ltd.

  公开号：EP4079724A1

  公开（公告）日：2022-10-26

  Disclosed is a fused ring compound and an application thereof. Disclosed is a fused ring compound represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a tautomer, an isotope compound, a crystal form, a nitrogen oxide, a solvate, or a solvate of the pharmaceutically acceptable salt thereof. The fused ring compound of the present invention has high P2X4 antagonistic activity, excellent selectivity, low toxicity and excellent metabolic stability.

  本发明公开了一种融合环化合物及其应用。公开了一种由公式I表示的融合环化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素化合物、晶体形态、氮氧化物、溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。本发明的融合环化合物具有高P2X4拮抗活性、优异的选择性、低毒性和优异的代谢稳定性。