5,7-二甲基-8-羟基喹啉 | 37873-29-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,7-二甲基-8-羟基喹啉
• 中文别名: 5,7-二甲基-8羟基喹啉
• 英文名称: 5,7-dimethyl-8-quinolinol
• 英文别名: 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline；5,7-dimethylquinolin-8-ol
• CAS: 37873-29-3
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD00168976
• 分子量: 173.214
• InChiKey: UKWMNFHGYXRSFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-98 °C
• 沸点：
  126-129 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933499090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5,7-二甲基-8-羟基喹啉
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5,7-Dimethyl-8-hydroxyquinoline
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5,7-Dimethyl-8-hydroxyquinoline
别名
: C11H11NO
分子式
: 173.21 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5,7-Dimethyl-8-quinolinol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 37873-29-3
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 95 - 98 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基-8-羟基喹啉 在 lithium 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以93.8%的产率得到lithium 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinolate
  参考文献：
  名称：

  LITHIUM METAL QUINOLATES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AS GOOD EMITTING, INTERFACE MATERIALS AS WELL AS N-TYPE DOPENT FOR ORGANIC ELECTRONIC DEVICES

  摘要：

  本发明涉及一种碱金属喹啉酮的单步制备方法，其一般化学式为1，其中M为锂、钠或钾；R为H、烷基（C1-C6）、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基或卤素（Cl、F、Br、I），可以是取代或未取代的，直接将金属与8-羟基喹啉反应。取代的8-羟基喹啉可选择在2、5或7位至少有一种取代基，包括烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、氨基、酰胺基等。卤素取代的8-羟基喹啉酮也可以从这种方法中制备，产率为90-95%，使用极性溶剂如乙腈。这些配合物可用作有机电子器件中的发光和电子注入材料。此外，将这些材料掺杂到电子传输材料中可以提高它们的电子迁移率。

  公开号：

  US20130015431A1
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基-5,7-二甲基-2-喹啉羧酸 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KRASAVIN I. A.; RADIN YU. P.; RYABOKOBYLKO YU. S.; PARUSNIKOV B. V.; DZIO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 2,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2:1 versus 1:1 Coupling of Alkylacetylenes with Secondary Amines: Selectivity Switching in 8-Quinolinolato Rhodium Catalysis
  作者：Yoshihiko Morimoto、Moe Hamada、Shotaro Takano、Katsufumi Mochizuki、Takuya Kochi、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00094

  日期：2021.5.21

  Both 2:1 and 1:1 couplings of alkylacetylenes with secondary amines were achieved using 8-quinolinolato rhodium catalysts and CsF. The 2:1/1:1 selectivity was switched by choosing the reaction solvent. In DMA, an unprecedented 2:1 coupling reaction of alkylacetylenes with amines proceeded to give 2-aminodiene products. One-pot 2:1 coupling/reduction provided rapid access to various allylamines, while

  烷基乙炔与仲胺的2：1和1：1偶合均使用8-喹啉基铑催化剂和CsF实现。通过选择反应溶剂来切换2：1/1：1的选择性。在DMA中，前所未有的烷基乙炔与胺的2：1偶联反应进行，得到了2-氨基二烯产物。一锅2：1偶联/还原提供了快速接触各种烯丙胺的功能，而一锅偶联/水解则提供了烯酮类产品。在甲苯中，在相对温和的条件下发生了反马尔可夫尼科夫胺化反应，生成了1：1的偶联产物。
• Investigation of Monomeric versus Dimeric <i>fac-</i>Rhenium(I) Tricarbonyl Systems Containing the Noninnocent 8-Oxyquinolate Ligand
  作者：Helen C. Zhao、Barbara Mello、Bi-Li Fu、Hara Chowdhury、David J. Szalda、Ming-Kang Tsai、David C. Grills、Jonathan Rochford

  DOI：10.1021/om301250v

  日期：2013.3.25

  synthetic strategy for isolation of the acetonitrile monomer complexes with an improved yield was developed. The fac-Re(CH3CN)2(CO)3Cl complex was easily generated in situ as a convenient intermediate to give the desired products in quantitative yield via reaction with the appropriately substituted 8-hydroxyquinoline and tetramethylammonium hydroxide base. Key to the success of this reaction is the precipitation

  据报道，二聚体[ fac -Re（R-OQN）（CO）3 ] 2和单体fac -Re（R-OQN）（CO）3（CH 3 CN）配合物的合成和表征，其中R =未取代的2-甲基，5,7-二甲基或5-氟，OQN = 8-羟基喹啉。在配位介质中定量地产生单体配合物的过程中，观察到二聚体体系的容易溶剂分​​解。由于二聚体前体的合成产率差，因此开发了一种直接合成策略，用于分离乙腈单体配合物，并提高了产率。的面式的Re（CH 3 CN）2（CO）3通过与适当取代的8-羟基喹啉和氢氧化四甲基铵碱反应，可以容易地就地生成Cl配合物，作为方便的中间体，以定量收率得到所需产物。该反应成功的关键是用三氟甲磺酸沉淀产物，其三氟甲磺酸酯的共轭碱在这里是不配位的。此外，溶剂化单晶的隔离[面式的Re（FOQN）（CO）3 ]（μ-Cl）的[面式的Re（FHOQN）（CO）3 ]·CH 3 Ç 6 ħ 5已经允许一个独特的
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20130032764A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.

  这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物，以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
• Synthesis, structures and luminescence properties of two gallium(III) complexes with 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline
  作者：Orbett T. Alexander、Mart M. Duvenhage、Alice Brink、Hendrik C. Swart、Peter Müller、R. E. Kroon、Hendrik G. Visser

  DOI：10.1080/00958972.2017.1303487

  日期：2017.4.18

  Abstract Luminescent gallium(III) complexes featuring 5,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline (DimOx) are systematically compared and their structural features are correlated with their photophysical properties. The two complexes are chemically identical; however, contain various number of solvent molecules in the crystalline lattice which is representative of the bulk material confirmed by both nuclear magnetic

  摘要 系统地比较了以 5,7-二甲基-8-羟基喹啉 (DimOx) 为特征的发光镓 (III) 配合物，并将其结构特征与其光物理性质相关联。这两种复合物在化学上是相同的；然而，在晶格中含有不同数量的溶剂分子，这是由核磁共振和元素分析证实的大块材料的代表。详细的结构比较突出了溶剂分子对分子内和分子间相互作用的影响。对于包含多于一种用于晶胞的溶剂分子的镓络合物 (1)，发现了不同数量的相互作用。通过SEM显微照片类似地观察到复杂形态的变化。
• Photocatalytic Water-Soluble Cationic Platinum(II) Complexes Bearing Quinolinate and Phosphine Ligands
  作者：Pablo Domingo-Legarda、Antonio Casado-Sánchez、Leyre Marzo、José Alemán、Silvia Cabrera

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01326

  日期：2020.10.5

  photophysical, stability, and photocatalytic properties of those complexes were studied and compared to that of the parent [Pt(QO/S)(dmso)(Cl)]. The coordination of phosphines induced a red-shift in the absorption energy of the MLCT band, whereas the emission wavelength of the complexes only depended on the nature of the quinolinate ligand. Moreover, the photocatalytic activity of the Pt(II) complexes

  合成了具有8-氧或8-硫代喹啉酸酯（QO / S）和七个不同的单或二齿膦作为配体的阳离子Pt（II）配合物（[Pt（QO / S）（P∧P）] X）和特点。研究了这些配合物的光物理性质，稳定性和光催化性能，并与母体[Pt（QO / S）（dmso）（Cl）]进行了比较。膦的配位诱导了MLCT谱带的吸收能发生红移，而复合物的发射波长仅取决于喹啉酸酯配体的性质。此外，在使用大气氧作为氧化剂氧化硫化物的过程中，评估了Pt（II）配合物的光催化活性。所有配合物都是用于该转化的活性光催化剂，具有[Pt（QO）（BINAP）] Cl和[Pt（QO）（SEGPHOS）] Cl（BINAP：2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘，SEGPHOS：（4,4'-联苯并二恶唑）-5,5'-二基二膦）具有较高的催化性能和稳定性。另外，配合物增强的水溶性使得其在环境友好的条件下能够进行光氧化反应。特别地，以8-