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(E)-3-chloro-4-fluorooct-3-en-2-ol | 293296-36-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-chloro-4-fluorooct-3-en-2-ol
英文别名
——
(E)-3-chloro-4-fluorooct-3-en-2-ol化学式
CAS
293296-36-3
化学式
C8H14ClFO
mdl
——
分子量
180.65
InChiKey
IZSOFCMQKFUKOA-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-chloro-4-fluorooct-3-en-2-ol二氯甲烷丙酸 为溶剂, 反应 19.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型制冷剂通过卤代烯烃的臭氧分解反应制得的氟化琥珀酸衍生物
    摘要:
    从HFC-134a和HCFC-133a获得的氟代和二氟代烯丙基醇通过[3,3]-σ重排转变为3-氟-4-卤代4-链烯酸酯,在2-和3-位具有可变取代基职位。卤代烯烃的臭氧分解得到相应的酰基卤,其可以被亲核试剂捕获以提供其中两个羧酸基团被区分的氟化琥珀酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00804-2
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂氯三氟乙烷乙醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以66%的产率得到(E)-3-chloro-4-fluorooct-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    新型制冷剂通过卤代烯烃的臭氧分解反应制得的氟化琥珀酸衍生物
    摘要:
    从HFC-134a和HCFC-133a获得的氟代和二氟代烯丙基醇通过[3,3]-σ重排转变为3-氟-4-卤代4-链烯酸酯,在2-和3-位具有可变取代基职位。卤代烯烃的臭氧分解得到相应的酰基卤,其可以被亲核试剂捕获以提供其中两个羧酸基团被区分的氟化琥珀酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00804-2
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