(5-chloro-6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(1-ethylpropyl)amine | 1338932-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: (5-chloro-6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(1-ethylpropyl)amine
• 英文别名: 5-chloro-6-methyl-N-pentan-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine
• CAS: 1338932-09-4
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₅
• 分子量: 253.735
• InChiKey: KSUNHTBPYSSFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(1-ethylpropyl)amine 、 2-氯-4-甲氧基苯胺 以8%的产率得到N5-(2-chloro-4-methoxyphenyl)-N7-(1-ethylpropyl)-6-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶及其三环衍生物为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.055
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-4H,5H,6H,7H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-5,7-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (5-chloro-6-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)(1-ethylpropyl)amine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5- a ]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶及其三环衍生物为促肾上腺皮质激素释放因子1（CRF 1）受体拮抗剂

  摘要：

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.08.055

文献信息

• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, triazolo[1,5-a]pyrimidines and their tricyclic derivatives as corticotropin-releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists
  作者：Tetsuji Saito、Tetsuo Obitsu、Chiaki Minamoto、Tsuneyuki Sugiura、Naoya Matsumura、Sonoko Ueno、Akihiro Kishi、Seishi Katsumata、Hisao Nakai、Masaaki Toda

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.08.055

  日期：2011.10

  To identify structurally novel CRF1 receptor antagonists, a series of bicyclic core antagonists, pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, triazolo[1,5-a]pyrimidines, imidazo[1,2-a]pyrimidines and pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazines were designed, synthesized and evaluated as CRF1 receptor antagonists. Compounds 2–27 showed binding affinity (IC50 = 4.2–418 nM) and antagonist activity (EC50 = 4.0–889 nM). Compound 5

  为了鉴定结构上新颖的CRF1受体拮抗剂，使用了一系列双环核心拮抗剂，吡唑并[1,5-a]嘧啶，三唑并[1,5- a ]嘧啶，咪唑并[1,2- a ]嘧啶和吡唑并[1,5]。 -设计，合成和评价a ] [1,3,5]三嗪作为CRF1受体拮抗剂。化合物2 – 27表现出结合亲和力（IC 50  = 4.2–418 nM）和拮抗剂活性（EC 50  = 4.0–889 nM）。在大鼠的Elevated Plus Maze测试中，发现化合物5显示出口服功效。它们的进一步化学修饰使我们发现了三环核心拮抗剂吡唑并[1,5- a ]吡咯并[3,2- e]嘧啶。介绍了这些化合物的发现过程，以及对结构与活性关系的研究。