1,4-dioxa-7-n-pentylspiro<4.4>non-7-ene | 104804-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-dioxa-7-n-pentylspiro<4.4>non-7-ene
• 英文别名: 7-Amyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-ene；8-pentyl-1,4-dioxaspiro[4.4]non-7-ene
• CAS: 104804-87-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: IRRKENUTSKJFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-7-n-pentylspiro<4.4>non-7-ene 、 4-甲基苯磺酸吡啶 生成 3-n-pentyl-2-cyclopentenone
  参考文献：
  名称：

  MATSUYAMA, HARUO;MIYAZAWA, YASUYUKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1986, N 3, 433-436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 在 盐酸 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,4-dioxa-7-n-pentylspiro<4.4>non-7-ene
  参考文献：
  名称：

  α-（对甲苯磺酰基）噻烷，S-二氧化物的区域选择性烷基化和 RAMBERG-BÄCKLUND 型反应。合成 3-烷基-3-环戊烯酮的新途径

  摘要：

  一种新的通用烯烃合成，通过 α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide、1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide 和随后对甲苯亚磺酸盐和 SO2 的 Ramberg-Backlund 型消除在这里应用于 3-烷基-3-环戊烯酮的合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.433

文献信息

• Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone
  作者：Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi

  DOI：10.1021/jo00385a011

  日期：1987.5
• MATSUYAMA HARUO; MIYAZAWA YASUYUKI; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1703-1710
  作者：MATSUYAMA HARUO、 MIYAZAWA YASUYUKI、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO

  DOI：——

  日期：——