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7-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] oxychromen-2-one | 93-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] oxychromen-2-one
英文别名
skimmine;skimmin;7-[3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-2-one
7-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] oxychromen-2-one化学式
CAS
93-39-0
化学式
C15H16O8
mdl
——
分子量
324.287
InChiKey
VPAOSFFTKWUGAD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    221-222℃
  • 比旋光度:
    D18 -80° (c = 10 in pyridine)
  • 沸点:
    422.63°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.588

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:72713a57608036d12909350f7001d8a2
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制备方法与用途

简介

茵芋苷(Skimmin),是一种香豆素类化合物,又名7-O-β-D-吡喃葡萄糖氧基香豆素。广泛分布于多种植物和柑橘果中,具有治疗肾功能不全的活性。目前临床上治疗肾功能不全的主要药物是Benazepril和Losartan,但这些药物主要依赖进口,价格昂贵,并且存在较大的毒副作用,如高血、严重咳嗽以及降血压作用较弱。

制备

一种茵芋苷的制备方法包括以下步骤:

  1. 取马蹄全草,在室温下用丙酮溶液组织破碎提取3次(每次10-30分钟),合并提取液,减压浓缩至浸膏。
  2. 将浸膏用比例为10∶1的乙酸乙酯-甲醇混合溶液进行15-18级逆流萃取,合并萃取液,减压回收溶剂得萃取物。
  3. 将萃取物加分散,通过聚酰胺树脂柱,使用30-60%乙醇洗脱,洗脱液浓缩得粗品。
  4. 将粗品用甲醇溶解,上样至硅胶目数为200-300的中压层析柱,用甲醇-二氯甲烷混合溶液洗脱。收集目标成分段洗脱液,过滤、浓缩,并在低温下干燥即得到茵芋苷
生物活性

Skimmin(Umbelliferone glucoside) 是存在于圆锥绣球中的香豆素类物质,可抑制免疫复合物的沉积,具有抗炎活性。

化学性质

白色结晶粉末,可溶于甲醇乙醇DMSO等有机溶剂。来源于雷公藤、茵芋和爪子

用途
  • 茵芋苷是一种有用的具有神经保护作用的研究化学物质。
  • 具有保肾功能及抗炎的作用。
  • 用于含量测定、鉴定及药理实验等。
  • 对糖尿病肾病有较好的治疗作用。

文献信息

  • BRET SENSOR MOLECULES FOR DETECTING HYDROLASES
    申请人:Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation
    公开号:US20210018497A1
    公开(公告)日:2021-01-21
    The present invention relates to bioluminescence resonance energy transfer sensor molecules having the structure R 1 -L-R 2 —B or B—R 2 -L-R 1 , wherein R 1 is a bioluminescent protein, L is a linking element, R 2 is a non-protein acceptor domain and B is a blocking group, and wherein R 2 bound to B comprises a hydrolysable bond which produces a change in BRET when hydrolysed. The invention also discloses a method of detecting a hydrolase by contacting a sample with a molecule B—R 2 , then contacting with a compound R 1 -L or L-R 1 under conditions to cause attaching of R 2 to L, and detecting a change in the BRET ratio. Specifically exemplified sensors comprise luciferase and fluorescein diacetate, which is hydrolysed by an esterase. The invention also discloses luciferase enzymes derived from RLuc8 by removing cysteine residues.
  • [EN] BRET SENSOR MOLECULES FOR DETECTING HYDROLASES<br/>[FR] MOLÉCULES DE DÉTECTION DE BRET POUR LA DÉTECTION D'HYDROLASES
    申请人:COMMW SCIENT IND RES ORG
    公开号:WO2019036769A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    The present invention relates to bioluminescence resonance energy transfer sensor molecules having the structure R1-L-R2 -B or B- R2-L-R1, wherein R1 is a bioluminescent protein, L is a linking element, R2 is a non-protein acceptor domain and B is a blocking group, and wherein R2 bound to B comprises a hydrolysable bond which produces a change in BRET when hydrolysed. The invention also discloses a method of detecting a hydrolase by contacting a sample with a molecule B-R2, then contacting with a compound R1-L or L-R1 under conditions to cause attaching of R2 to L, and detecting a change in the BRET ratio. Specifically exemplified sensors comprise luciferase and fluorescein diacetate, which is hydrolysed by an esterase. The invention also discloses luciferase enzymes derived from RLuc8 by removing cysteine residues.
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