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(E)-(R)-11,11-Dimethyl-bicyclo[6.2.1]undec-7-en-3-one | 124126-46-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(E)-(R)-11,11-Dimethyl-bicyclo[6.2.1]undec-7-en-3-one
英文别名
(1R,7E)-11,11-dimethylbicyclo[6.2.1]undec-7-en-3-one
(E)-(R)-11,11-Dimethyl-bicyclo[6.2.1]undec-7-en-3-one化学式
CAS
124126-46-1
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
RKLAOPHXEBUYNH-IGLBNKAOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(R)-11,11-Dimethyl-bicyclo[6.2.1]undec-7-en-3-onedisodium hydrogenphosphatesodium dihydrogenphosphate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到(1S,3S,9R)-12,12-Dimethyl-2-oxa-tricyclo[7.2.1.01,3]dodecan-7-one
    参考文献:
    名称:
    Paquette, Leo A.; Pegg, Neil A.; Toops, Dana, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 277 - 283
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (-)-(1S)-1,2-divinyl-7,7-dimethyl-exo-norbornan-2-ol 在 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以86%的产率得到(E)-(R)-11,11-Dimethyl-bicyclo[6.2.1]undec-7-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Paquette, Leo A.; Pegg, Neil A.; Toops, Dana, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 277 - 283
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Paquette, Leo A.; Pegg, Neil A.; Toops, Dana, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 1, p. 277 - 283
    作者:Paquette, Leo A.、Pegg, Neil A.、Toops, Dana、Maynard, George D.、Rogers, Roben D.
    DOI:——
    日期:——
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