Phenalamid A₂ | 140695-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Phenalamid A₂
• 英文别名: phenalamide A₂；(2E,4E,6E,8E,10E,12R,13R,14E,16S)-13-hydroxy-N-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-2,10,12,14,16-pentamethyl-18-phenyloctadeca-2,4,6,8,10,14-hexaenamide
• CAS: 140695-41-6
• 化学式: C₃₂H₄₅NO₃
• 分子量: 491.714
• InChiKey: LCADVYTXPLBAGB-MBJKUHNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E,4E,6Z,8E,10E,12R,13R,14E,16S)-13-羟基-N-[(1S)-2-羟基-1-甲基乙基]-2,10,12,14,16-五甲基-18-苯基-2,4,6,8,10,14-十八碳六烯酰胺 、 Phenalamid A₂
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Phenalamide A₂

  摘要：

  [GRAPHICS]Phenalamide A(2) (Ib) has been synthesized for the first time, The synthesis features the homologation of aldehyde 5 to trienal 3 with the new conjunctive reagent 6 and the formation of amide 14 with the functionalized Horner-Emmons reagent 4.

  DOI：

  10.1021/ol990944x

文献信息

• Total Synthesis of Phenalamide A₂
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Thorsten Rohde、Eckart Haeberlin、Frank Schäfer

  DOI：10.1021/ol990944x

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Phenalamide A(2) (Ib) has been synthesized for the first time, The synthesis features the homologation of aldehyde 5 to trienal 3 with the new conjunctive reagent 6 and the formation of amide 14 with the functionalized Horner-Emmons reagent 4.