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1,3,6,8-Tetrahydroxy-2-(1-hydroxyhexyl)anthraquinone | 5803-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,6,8-Tetrahydroxy-2-(1-hydroxyhexyl)anthraquinone
英文别名
1,3,6,8-tetrahydroxy-2-(1-hydroxyhexyl)anthracene-9,10-dione
1,3,6,8-Tetrahydroxy-2-(1-hydroxyhexyl)anthraquinone化学式
CAS
5803-62-3
化学式
C20H20O7
mdl
——
分子量
372.4
InChiKey
WGPOPPKSQRZUTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    694.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.490±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO:可溶;甲醇:可溶

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • Accelerators for increasing the rate of formation of free radicals and reactive oxygen species
    申请人:Cavalier Discovery
    公开号:US20030082101A1
    公开(公告)日:2003-05-01
    The formation of free radicals is enhanced with photodynamic agents, sonodynamic agents, and systems and therapies utilizing ultrasound by subjecting the agent to light waves or sound waves in the presence of a metal, a reductant, or a chelate, or mixtures thereof.
    光动力药剂、声动力药剂以及利用超声波的系统和疗法,在有属、还原剂或螯合物或它们的混合物存在的情况下,使药剂受到光波或声波的作用,可促进自由基的形成。
  • Alkaloid that inhibits biosynthesis of mycotoxins and method for screening for mycotoxin inhibitors
    申请人:Trail Frances
    公开号:US20050026953A1
    公开(公告)日:2005-02-03
    The present invention provides an alkaloid compound that is an inhibitor of mycotoxin biosynthesis. The alkaloid is an alkenyl piperidine amide wherein the alkenyl is a C18 alkenyl with one or more double bonds. The alkaloid inhibits transcription of the fungus genes nor-1, tri5, and ipnA. The present invention further provides a method for identifying compounds, which inhibit biosynthesis of aflatoxin in Aspergillus spp. and deoxynivalenol in Gibberella spp. without inhibiting growth of the fungus in vitro.
    本发明提供了一种生物碱化合物,它是霉菌毒素生物合成的抑制剂。该生物碱是一种烯基哌啶酰胺,其中烯基是具有一个或多个双键的 C18 烯基。该生物碱可抑制真菌基因 nor-1、tri5 和 ipnA 的转录。本发明进一步提供了一种鉴定化合物的方法,这种化合物可抑制黄曲霉中黄曲霉毒素生物合成。 曲霉 中黄曲霉毒素生物合成和 Gibberella 而不抑制真菌体外生长的化合物。
  • METHOD OF INHIBITING MYCOTOXIN PRODUCTION IN SEED CROPS BY MODIFYING LIPOXYGENASE PATHWAY GENES
    申请人:THE TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM
    公开号:EP0874907A1
    公开(公告)日:1998-11-04
  • DNA SHUFFLING TO PRODUCE NUCLEIC ACIDS FOR MYCOTOXIN DETOXIFICATION
    申请人:Maxygen, Inc.
    公开号:EP1119616A2
    公开(公告)日:2001-08-01
  • COMPOSITION FOR INHIBITING OR PREVENTING THE FORMATION OF A BIOFILM
    申请人:Oystershell NV
    公开号:EP1796656A2
    公开(公告)日:2007-06-20
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