Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate | 192827-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate
• CAS: 192827-29-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: RHZCYTRHNSQIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-(6,8-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dimethoxy-4-chinolinol 、 6-溴己酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404

文献信息

• N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones: A New Class of Leukotriene Biosynthesis Inhibitors
  作者：Nicoletta Desideri、Isabella Sestili、Maria Luisa Stein、Stefano Manarini、Giuseppe Dell'Elba、Chiara Cerletti

  DOI：10.1002/ardp.19973300404

  日期：——

  6‐[(4‐Quinolinyl)oxy]hexanoic acids and the corresponding esters were designed and synthesized as inhibitors of the production of arachidonic acid metabolites. The inhibitory activities were assayed in vitro by evaluation of serum leukotriene B4 and thromboxane B2 production. While all 6‐[(4‐quinolinyl)oxy]hexanoic acids and their esters proved to be inactive, the N‐alkyl‐4‐quinolones, obtained as

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。