Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate | 192827-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate
• CAS: 192827-29-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₅
• 分子量: 347.411
• InChiKey: RHZCYTRHNSQIKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到6-(6,8-Dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404
• 作为产物：
  描述：

  6,8-Dimethoxy-4-chinolinol 、 6-溴己酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以61%的产率得到Ethyl 6-(6,8-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  N-ω-Carbethoxypentyl-4-quinolones：一类新的白三烯生物合成抑制剂

  摘要：

  6 - [(4 - Quinolinyl) oxy] 己酸和相应的酯被设计和合成作为花生四烯酸代谢物产生的抑制剂。通过评估血清白三烯 B4 和血栓素 B2 的产生在体外测定了抑制活性。虽然所有 6 - [(4- quinolinyl) oxy] 己酸及其酯被证明是无活性的，但在其合成过程中作为副产物获得的 N-烷基 - 4- 喹诺酮被发现是一类新的白三烯生物合成抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300404