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5,9-二甲基-8-癸烯酸 | 69613-98-5

中文名称
5,9-二甲基-8-癸烯酸
中文别名
——
英文名称
5,9-dimethyl-8-decenoic acid
英文别名
5,9-Dimethyldec-8-enoic acid
5,9-二甲基-8-癸烯酸化学式
CAS
69613-98-5
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
SEKHAGCBKYMSBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    114-121 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,9-二甲基-8-癸烯酸臭氧溶剂黄146 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Ruzicka; Steiger, Helvetica Chimica Acta, 1927, vol. 10, p. 688
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下, 生成 5,9-二甲基-8-癸烯酸
    参考文献:
    名称:
    331.合成与甾醇有关的物质的实验。第十八部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9370001581
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文献信息

  • Site-Selective Catalytic Carboxylation of Unsaturated Hydrocarbons with CO<sub>2</sub> and Water
    作者:Morgane Gaydou、Toni Moragas、Francisco Juliá-Hernández、Ruben Martin
    DOI:10.1021/jacs.7b07637
    日期:2017.9.6
    A catalytic protocol that reliably predicts and controls the site-selective incorporation of CO2 to a wide range of unsaturated hydrocarbons utilizing water as formal hydride source is described. This platform unlocks an opportunity to catalytically repurpose three abundant, orthogonal feedstocks under mild conditions.
    描述了一种催化协议,该协议利用作为正式氢化物源可靠地预测和控制 CO2 的位点选择性掺入到各种不饱和烃中。该平台为在温和条件下催化重新利用三种丰富的正交原料提供了机会。
  • Pd-Catalyzed Highly Chemo- and Regioselective Hydrocarboxylation of Terminal Alkyl Olefins with Formic Acid
    作者:Wenlong Ren、Jianxiao Chu、Fei Sun、Yian Shi
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b02101
    日期:2019.8.2
    An efficient Pd-catalyzed hydrocarboxylation of alkenes with HCOOH is described. A wide variety of linear carboxylic acids bearing various functional groups can be obtained with excellent chemo- and regioselectivities under mild reaction conditions. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic CO.
    描述了用HCOOH有效地Pd催化的烯烃加氢羧化反应。在温和的反应条件下,可以得到具有优异的化学和区域选择性的各种带有各种官能团的线性羧酸。反应过程操作简单,不需要处理有毒的CO。
  • Hydrogenation of Unsaturated Carboxylic Acid Catalyzed by Platinum–Silica Coupled with Alkylsilyl Chloride
    作者:Hideyuki Kuno、Kyoko Takahashi、Makoto Shibagaki、Hajime Matsushita
    DOI:10.1246/bcsj.63.3320
    日期:1990.11
    Platinum–silica catalysts coupled with alkylsilyl chloride were prepared for the regioselective hydrogenation of unsaturated compounds. These catalysts were stable in polar solvents. It was found that the carbon–carbon double bond far from a hydrophilic site was more rapidly hydrogenated in this catalyst system.
    制备了与烷基甲硅烷偶联的-二氧化硅催化剂,用于不饱和化合物的区域选择性加氢。这些催化剂在极性溶剂中稳定。发现远离亲位点的碳-碳双键在该催化剂体系中更迅速地氢化。
  • 一种端位羧酸的合成方法
    申请人:常州大学
    公开号:CN110423191B
    公开(公告)日:2022-03-29
    本发明公开了一种端位羧酸的合成方法,其特征在于:在惰性气体的保护下,将式(3)所示的烯烃、甲酸乙酸酐、Pd(OAc)2以及单配体TFPP按比例加入有机溶剂中,在80‑90℃条件下,式(3)所示的烯烃、甲酸乙酸酐盐Pd(OAc)2和单配体TFPP催化作用下经48‑72h的氢羰基化反应制得下式所示的端位羧酸,反应完成后分离目标产物端位羧酸;其中式(3)所示的烯烃选自环烯烃或R1为推电子基团的直链烯烃。采用本发明所述的方法能够在低温非高压的温和条件下反应得到对应的端位羧酸及其衍生物,且所述合成方法步骤简便、便于操作,产率高,能够大大的节约能源和提高合成效率。
  • Anthracenderivate
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0174271A2
    公开(公告)日:1986-03-12
    Es werden neue Anthracenderivate beschrieben, die sich als Sensibilisatoren für photovernetzbare Polymersysteme eignen. Die neuen Verbindungen besitzen die Struktur der Formel I worin p 1 oder 2 ist, q 0 oder 1 darstellt, mit der Massgabe. dass die Summe p+q 1 oder 2 ist, jeder Substituent R unabhängig voneinander einen Rest der Formel II darstellt worin Q einen Rest -COZR2, darstellt, Z -O- oder -NR3- ist, und R2 Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-C18,Alkyl, geradkettiges oder verzweigtes C3-C18Alkenyl, C3-C12Cycloalkyl oder C7-C9 Aralkyl bedeutet, und R3, wenn Z -NR3- ist, Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes C1-C18Alkyl ist, oder R2 und R3 zusammen mit dem gemeinsamen Stickstoffatom einen fünf- oder sechsgliedrigen heterocyclischen Ring bilden; oder Q ein Rest -OX ist, worin X eine der Bedeutungen von R3 annimmt oder -COR4 ist, und R4 Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes C1-C18Alkyl, geradkettiges oder verzweigtes C3-C18Alkenyl oder C3-C12Cycloalkyl bedeutet, oder Q ein Rest -CN ist, worin k 1 oder 2 ist, A eine Gruppe der Formel III worin n eine ganze Zahl von 1 bis 17 bedeutet, k die oben definierte Bedeutung besitzt, R5 und R6 gleich oder verschieden sind und geradkettiges oder verzweigtes C1-C4Alkyl bedeuten, und, im Falle von 0 = -COOR2, R5 oder R6 gegebenenfalls eine -COOR2 Gruppe tragen können, worin der Rest R2 gleich oder unterschiedlich zum Rest R2 der Gruppe 0 ist, und wobei, im Falle der Substitution von R5 oder R6 mit -COOH, die Verbindung der Formel nicht mehr als drei COOH Gruppen trägt, oder worin R5 oder R6 so mit dem Rest CnH2n+1-k verbunden sind, dass ein C5-C12 Cycloalkylenring entsteht, der den Rest -(COOR2)k trägt, worin die Reste R2 und der Index k die oben angegebene Bedeutung besitzen, und der Substituent R1 geradkettiges oder verzweigtes C1-C8Alkyl, C7-C9Aralkyl, das gegebenenfalls ein oder zwei Halogenatome als Substituenten trägt, oder eine (C1-C4)-Alkyl-(C5-C12)cycloalkylgruppe bedeutet; oder worin R' ein Rest der Formel 11, wie oben definiert, ist, wobei im Falle R' = Rest der Formel II die Substituenten R und R1 gleiche oder unterschiedliche Bedeutung besitzen können; sowie Salze der Verbindungen der Formel mit organischen oder anorganischen Basen.
    本文描述了适用于光交联聚合物体系敏化剂的新型生物。新化合物的结构如式 I 所示 其中 p 为 1 或 2,q 为 0 或 1,但 p+q 之和为 1 或 2,每个取代基 R 独立地代表式 II 的基团 其中 Q 是基 -COZR2,Z 是 -O- 或 -NR3-,R2 是氢、直链或支链 C1-C18 烷基、直链或支链 C3-C18 烯基、C3-C12 环烷基或 C7-C9 芳烷基、和 R3(当 Z 为-NR3-时)是氢或直链或支链 C1-C18 烷基,或 R2 和 R3 与共同的氮原子一起形成五元或六元杂环;或 Q 是基团 -OX,其中 X 具有 R3 的含义之一或为 -COR4,R4 为氢、直链或支链 C1-C18 烷基、直链或支链 C3-C18 烯基或 C3-C12 环烷基,或 Q 是基团 -CN,其中 k 为 1 或 2,A 为式 III 的基团 其中 n 为 1 至 17 的整数,k 具有上文中定义的含义,R5 和 R6 相同或不同,且为直链或支链 C1-C4 烷基,在 0 = -COOR2 的情况下,R5 或 R6 可任选带有一个 -COOR2 基团,其中基团 R2 与基团 0 的基团 R2 相同或不同,在 R5 或 R6 被 -COOH 取代的情况下,R5 或 R6 可任选带有一个 -COOR2 基团,其中基团 R2 与基团 0 的基团 R2 相同或不同,在 R5 或 R6 被 -COOH 取代的情况下,R5 或 R6 可任选带有一个 -COOR2 基团。 或 R6 被-COOH 取代的情况下,式中化合物可带有不超过三个 COOH 基团,或其中 R5 或 R6 与基 CnH2n+1-k 连接,以形成带有基 -(COOR2)k 的 C5-C12 环烯环,其中基 R2 和下标 k 代表 取代基 R1 为直链或支链 C1-C8 烷基、C7-C9 芳烷基(可选带一个或两个卤素原子作为取代基)或 (C1-C4)- 烷基-(C5-C12)环烷基;或其中 R' 为如上定义的式 11 的基团,其中 R' = 式 II 的基团的情况下,取代基 R 和 R1 可具有相同或不同的含义;以及式化合物与有机或无机碱的盐类。
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同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸