1-(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one | 1380602-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(Trifluoromethyl)-3-acetylquinoline；1-[2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]ethanone
• CAS: 1380602-50-5
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO
• 分子量: 239.197
• InChiKey: NDOALXGPAJORBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 、 1-(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[2,6-dimethyl-4-[(E)-3-oxo-3-[2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl]prop-1-enyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种芳香化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备该化合物及其中间体的方法。该发明还涉及利用该化合物制备用于预防或治疗PPAR相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20200239429A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 2-氨基苯甲醛 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71 %的产率得到1-(2-(trifluoromethyl)quinolin-3-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种2-三氟甲基喹啉类化合物及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明提出了一种2‑三氟甲基喹啉类化合物及其合成方法及其应用，属于有机氟化学合成的技术领域，用以解决现有2‑三氟甲基喹啉类骨架的合成反应操作难度加大，同时对环境不友好的技术问题。一种2‑三氟甲基喹啉类化合物，结构式如下所示： 制备方法包括以下步骤：将反应物邻氨基苯甲醛类化合物1和三氟乙酰乙酸乙酯类化合物2、催化剂加入溶剂中得到混合溶液，充分反应后制得2‑三氟甲基喹啉类化合物。本发明制备方法反应操作简单，条件温和，官能团耐受性强，不需要金属催化剂的加入，较高的步骤经济性和原子经济性，反应的副产物仅为水，是绿色合成的典型案例。

  公开号：

  CN115466212A

文献信息

• AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3719010A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  The invention relates to an aromatic compound, pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preparing the compound and an intermediate thereof. The invention also relates to use of the compound for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a PPAR-related disease.

  本发明涉及一种芳香族化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物及其中间体的方法。本发明还涉及使用该化合物制造预防或治疗 PPAR 相关疾病的药物。
• Aromatic compound, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11332457B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The invention relates to an aromatic compound, pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preparing the compound and an intermediate thereof. The invention also relates to use of the compound for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a PPAR-related disease.

  本发明涉及一种芳香族化合物、包含该化合物的药物组合物、制备该化合物及其中间体的方法。本发明还涉及使用该化合物制造预防或治疗 PPAR 相关疾病的药物。
• A highly regioselective Friedländer reaction mediated by lanthanum chloride
  作者：Ying Chen、Jinkun Huang、Tsang-Lin Hwang、T.J. Li、Sheng Cui、Johann Chan、Matthew Bio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.038

  日期：2012.6

  A highly efficient and regioselective Friedlander reaction of unsymmetrical 1,3-diketones with 2-aminoaryl aldehydes (ketones) is described. The methodology leads to the synthesis of a broad scope of substituted quinolines in high yield and excellent regioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200239429A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention relates to an aromatic compound, pharmaceutical composition comprising the same, and a method for preparing the compound and an intermediate thereof. The invention also relates to use of the compound for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a PPAR-related disease.

  该发明涉及一种芳香化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备该化合物及其中间体的方法。该发明还涉及利用该化合物制备用于预防或治疗PPAR相关疾病的药物的用途。
• 一种2-三氟甲基喹啉类化合物及其合成方法和应用
  申请人：河南农业大学

  公开号：CN115466212A

  公开（公告）日：2022-12-13

  本发明提出了一种2‑三氟甲基喹啉类化合物及其合成方法及其应用，属于有机氟化学合成的技术领域，用以解决现有2‑三氟甲基喹啉类骨架的合成反应操作难度加大，同时对环境不友好的技术问题。一种2‑三氟甲基喹啉类化合物，结构式如下所示： 制备方法包括以下步骤：将反应物邻氨基苯甲醛类化合物1和三氟乙酰乙酸乙酯类化合物2、催化剂加入溶剂中得到混合溶液，充分反应后制得2‑三氟甲基喹啉类化合物。本发明制备方法反应操作简单，条件温和，官能团耐受性强，不需要金属催化剂的加入，较高的步骤经济性和原子经济性，反应的副产物仅为水，是绿色合成的典型案例。