tert-butyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate | 858420-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoic acid tert-butyl ester；2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropionic acid tert-butyl ester
• CAS: 858420-68-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: ZZPIFLXDERHOAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 13.17h， 生成 Tert-butyl 2-[2,6-dimethyl-4-(3-oxopropyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS

  摘要：

  本发明公开了一类吡咯烷衍生物作为PPAR激动剂，并其用于治疗PPAR受体相关途径的一些疾病（如非酒精性脂肪肝和伴发纤维化、胰岛素抵抗、原发性胆管炎、血脂异常、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、心血管疾病、肥胖或类似疾病）。具体而言，本发明公开了由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20190225597A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸叔丁酯 、 3,5-二甲基-4-羟基苯甲醛 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以16%的产率得到tert-butyl 2-(4-formyl-2,6-dimethylphenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  AROMATIC COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及一种芳香化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备该化合物及其中间体的方法。该发明还涉及利用该化合物制备用于预防或治疗PPAR相关疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20200239429A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO

  公开号：WO2006013939A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  A compound represented by the general formula (I), which is useful as a peroxisome proliferator-activated receptor α/Ϝ agonist, a salt of the compound, and a solvate of either. (In the formula, X, Y, and Z each represents nitrogen or carbon; m is an integer of 0 to 3; n is an integer of 1 to 3; Q represents a benzene ring optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkyl, and amino; R1 represents a phenyl, naphthyl, or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group optionally substituted by hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, and amino; R2 represents lower alkyl, carbamoyl, phenyl, or a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; R3 and R4 each represents hydrogen or lower alkyl; R5 represents hydrogen, lower alkyl, or benzyl; and R6 represents hydrogen, hydroxy, halogeno, lower alkenyl, lower alkoxy, phenoxy, phenyl, lower alkyl, or amino

  通用公式（I）表示的化合物，可用作过氧化物酶体增殖物激活受体α/Ϝ激动剂，该化合物的盐，以及任一种的溶剂。 （在公式中，X、Y和Z分别表示氮或碳；m为0至3的整数；n为1至3的整数；Q表示苯环，可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，较低烷基和氨基取代；R1表示苯基，萘基或可选择地由羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基和氨基取代的5-或6-成员芳香杂环基；R2表示较低烷基，氨基甲酰基，苯基或5-或6-成员芳香杂环基；R3和R4分别表示氢或较低烷基；R5表示氢，较低烷基或苄基；R6表示氢，羟基，卤素，较低烯基，较低烷氧基，苯氧基，苯基，较低烷基或氨基
• 1，3-二取代烯酮类化合物及其应用
  申请人：广州必贝特医药技术有限公司

  公开号：CN108658908B

  公开（公告）日：2019-05-10

  本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1，3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα，对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病，如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎，还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力，具有较大的应用价值。
• 1,3-Diphenylprop-2-En-1-One Derivative Compounds, Preparation Method Thereof and Uses of Same
  申请人：Caumont-Bertrand Karine

  公开号：US20080058412A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention relates to substituted 1,3-diphenylprop-2-en-1-one derivative compounds, pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing same, and the applications thereof in therapeutics and cosmetics. The invention also relates to a method for preparing said derivatives.

  该发明涉及替代的1,3-二苯基丙烯酮衍生物化合物，含有该化合物的药用和/或化妆品组合物，以及在治疗学和化妆品学中的应用。该发明还涉及一种制备上述衍生物的方法。
• 取代的丙-2-烯-1-酮化合物及其药物组合物
  申请人：深圳市塔吉瑞生物医药有限公司

  公开号：CN109265380A

  公开（公告）日：2019-01-25

  本发明涉及式(I)所示的取代的丙‑2烯‑1‑酮类化合物，及其药学上可接受的盐、多晶型、互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化合物或同位素变体。所述化合物是PPARα和PPARδ激动剂，因此可用于治疗和/或预防与PPARα和/或PPARδ导致的疾病的方法，例如非酒精性脂肪性肝炎的治疗方法中。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
• Phenoxyacetic Acid Derivatives and Drug Comprising The Same
  申请人：Kagechika Katsuji

  公开号：US20070208021A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Novel compounds having excellent PPAR α/γ agonist effects and having desirable properties for medicaments are provided. Peroxisome proliferator-activated receptor α/γ agonists of the general formula (I): (wherein Q is an optionally-substituted benzene or pyridine ring; R 1 and R 2 each are an optionally-substituted phenyl group or 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group; X Y, and Z are independently C, O, S or N; R 3 to R 9 each are a hydrogen atom, a lower alkyl group, etc.; n is an integer of 0 to 3).

  提供了具有出色的PPAR α/γ激动剂效果和适合于药物的理想特性的新型化合物。一般式(I)的过氧化物增殖物激活受体α/γ激动剂如下：（其中Q是可选取代苯环或吡啶环；R1和R2分别是可选取代苯基或5-或6-成员芳香杂环基；X、Y和Z独立地是C、O、S或N；R3到R9每个是氢原子、低级烷基等；n是0到3的整数）。