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1,1,1-trifluoro-2,4-tridecanedione | 96055-62-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-2,4-tridecanedione
英文别名
1,1,1-trifluorotridecane-2,4-dione
1,1,1-trifluoro-2,4-tridecanedione化学式
CAS
96055-62-8
化学式
C13H21F3O2
mdl
——
分子量
266.304
InChiKey
PFGGCCAHEYOZHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    287.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.049±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:05f6531da0aa6343d6cfc5a30858888d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸三甲基硅酯1,1,1-trifluoro-2,4-tridecanedione三乙胺 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 72.0h, 以92%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-((trimethylsilyl)oxy)tridec-3-en-2-one
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-三氟-4-(甲硅烷氧基)alk-3-en-2-en的1,3-双(甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应:新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-(三氟甲基)苯酚的合成
    摘要:
    功能化的5-烷基-3-(三氟甲基)酚是通过将1,3-双(甲硅烷氧基)丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-(甲硅烷氧基)进行正式的[3 + 3]环化而制备的)由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200056
  • 作为产物:
    描述:
    1-碘辛烷三氟乙酰丙酮正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以59%的产率得到1,1,1-trifluoro-2,4-tridecanedione
    参考文献:
    名称:
    1,1,1-三氟-4-(甲硅烷氧基)alk-3-en-2-en的1,3-双(甲硅烷氧基)buta-1,3-二烯的区域选择性[3 + 3]环化反应:新方法和简便方法官能化的5-烷基-3-(三氟甲基)苯酚的合成
    摘要:
    功能化的5-烷基-3-(三氟甲基)酚是通过将1,3-双(甲硅烷氧基)丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-(甲硅烷氧基)进行正式的[3 + 3]环化而制备的)由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200056
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文献信息

  • Synthesis and reactions of the first fluoroalkylated 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
    作者:Stefan Büttner、Franziska Bendrath、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.05.082
    日期:2010.9
    The first fluoroalkylated 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes have been prepared. Their reaction with oxalyl chloride provides a convenient approach to fluoroalkylated gamma-alkylidenebutenolides. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • DAN, (BISWAS) SANTI RANI;DAS, ARABINDA K., INDIAN J. CHEM. A, 27,(1988) N, C. 274-276
    作者:DAN, (BISWAS) SANTI RANI、DAS, ARABINDA K.
    DOI:——
    日期:——
  • Lateral flow assay and device using magnetic particles
    申请人:Carpenter R. Charles
    公开号:US20070020699A1
    公开(公告)日:2007-01-25
    A complex including magnetic particle bound to a metal colloid. The complex may be part of a reagent for use in a method for determining analytes. The reagent may include a binding partner specific for an analyte. The reagent may further include a first label that is distinguishable from a second label that is used to detect the analyte. The reagent is used in kits and methods for detecting analytes in samples. The methods include immunoassay methods, including method where the first label is used to calibrate the assay.
  • Regioselective [3+3] Cyclization of 1,3-Bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 1,1,1-Trifluoro-4-(silyloxy)alk-3-en-2-ones: New and Convenient Synthesis of Functionalized 5-Alkyl-3-(trifluoromethyl)phenols
    作者:Stefan Büttner、Alina Bunescu、Sebastian Reimann、T. H. Tam Dang、Thomas Pundt、Renske Klassen、Andreas Schmidt、Nazken K. Kelzhanova、Zharylkasyn A. Abilov、Tariel V. Ghochikyan、Ashot S. Saghiyan、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Anke Spannenberg、Peter Langer
    DOI:10.1002/hlca.201200056
    日期:2013.1
    Functionalized 5‐alkyl‐3‐(trifluoromethyl)phenols were prepared by formal [3+3] cyclization of 1,3‐bis(silyloxy)buta‐1,3‐dienes with 1,1,1‐trifluoro‐4‐(silyloxy)alk‐3‐en‐2‐ones derived from 1,1,1‐trifluoroalkane‐2,4‐diones. The latter were prepared by condensation of the dianion of 1,1,1‐trifluoropentane‐2,4‐dione with alkyl halides.
    功能化的5-烷基-3-(三氟甲基)酚是通过将1,3-双(甲硅烷氧基)丁烯-1,3-二烯与1,1,1-三氟-4-(甲硅烷氧基)进行正式的[3 + 3]环化而制备的)由1,1,1-三氟烷烃-2,4-二酮衍生而来的alk-3-en-2-one。后者是通过1,1,1-三氟戊烷-2,4-二酮的二价阴离子与烷基卤的缩合制备的。
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