摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Dibenzyliden-bernsteinsaeure | 19806-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dibenzyliden-bernsteinsaeure
英文别名
α.δ-Diphenyl-fulgensaeure;2,3-Bis-benzyliden-bernsteinsaeure;α.α'-Diphenyl-fulgensaeure;dibenzylidene-succinic acid;α.δ-Diphenyl-α.γ-butadien-β.γ-dicarbonsaeure;1.4-Diphenyl-butadien-(1.3)-dicarbonsaeure-(2.3);2,3-DIBENZYLIDENE SUCCINIC ACID;Dibenzalbernsteinsaeure;Dibenzalbernsteinsaure;2,3-dibenzylidenebutanedioic acid
Dibenzyliden-bernsteinsaeure化学式
CAS
19806-12-3
化学式
C18H14O4
mdl
——
分子量
294.307
InChiKey
YRCUGKQNIYGAON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    206 °C
  • 沸点:
    499.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2917399090

SDS

SDS:012cc9aafd5d52332d6d899be1e42827
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Double asymmetric hydrogenation of conjugated dienes catalysed by ruthenium binap complexes
    作者:Hitoshi Muramatsu、Hiroyuki Kawano、Youichi Ishii、Masahiko Saburi、Yasuzo Uchida
    DOI:10.1039/c39890000769
    日期:——
    Buta-1,3-diene-2,3-dicarboxylic acid is smoothly hydrogenated in the presence of a ruthenium–(R)-binap complex as a catalyst via two consecutive 1,2-hydrogen additions, giving rise to (S,S)-2,3-dimethylsuccinic acid with 98% diastereoisomeric excess and 96% enantiomeric excess.
    丁-1,3-二烯-2,3-二羧酸被平稳地在(的存在下氢化- [R)-BINAP络合物作为催化剂通过两个连续的1,2-氢的添加,从而产生(小号,小号)-2,3-二甲基琥珀酸,其非对映异构体过量为98%,对映异构体过量为96%。
  • Cluzel; Cordier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1952, vol. 235, p. 622
    作者:Cluzel、Cordier
    DOI:——
    日期:——
  • Stobbe; Naoum, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2241
    作者:Stobbe、Naoum
    DOI:——
    日期:——
  • Stobbe, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4352
    作者:Stobbe
    DOI:——
    日期:——
  • Stobbe; v. Vigier, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2665,2667
    作者:Stobbe、v. Vigier
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(2R,3R)-4-(蒽-9-基)-3-(叔丁基)-2-甲基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 黄花菜木脂素B 黄皮树碱 黄小檗碱 鹅掌楸碱 鬼臼酸哌啶基腙氮氧自由基 鬼臼酸 鬼臼脂毒酮 鬼臼毒醇 鬼臼毒素-4-O-葡萄糖苷 鬼臼毒素 鬼臼毒素 高阿莫灵碱 顺式-1,4-二苯基-2-甲氧基-2-丁烯-1,4-二酮 阿罗莫灵 防己诺林碱 防己索林 金不换萘酚 金不换素 里立脂素B二甲醚 连翘脂素 达卡他韦杂质7 赤式-愈创木基甘油-BETA-O-4'-二氢松柏醇 襄五脂素 表鬼臼毒素乙醚 表芝麻素单儿茶酚 表去甲络石甙元 蔚瑞昆森 蒿脂麻木质体 蒽,9,10-二[4-(2,2-二苯基乙烯基)苯基]- 落叶松树脂醇二甲醚 落叶松树脂醇 萘并[2,3-d]-1,3-二噁唑-5(6H)-酮,8-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-7,8-二氢-6,7-二甲基-,(6R,7S,8R)-rel-(-)- 萘并[2,3-c]呋喃-1,3-二酮,6-甲氧基-4-(4-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,7-羟基-4-(3-甲氧苯基)- 萘并[2,3-c]呋喃-1(3H)-酮,4-(2-氟苯基)-7-(苯基甲氧基)- 萘并[1,2-d]-1,3-二噁唑,9-(1,3-苯并二噁唑-5-基)-6,7-二氢-7,8-二甲基-,(7S)- 萘,1-氯-2-乙基-3-甲基-4-苯基- 荜澄茄素 荜澄茄内酯 荛花酚 苯雌酚二甲醚 苯雌酚 苯酚,5-[2-(3-羟基苯基)乙基]-3-[4-[2-(3-羟基苯基)乙基]苯氧基]-2-甲氧基- 苯酚,4,4'-(四氢-3,4-二甲基-2,5-呋喃二基)二[2-甲氧基-,(2R,3R,4S,5R)-rel-(-)-(9CI) 苯甲醇,4-羟基-3-甲氧基-a-[(1S)-1-[2-甲氧基-4-(1E)-1-丙烯-1-基苯氧基]乙基]-,(aS)- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-[2-甲氧基-4-(2-丙烯基)苯氧基]乙基]- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- 苯甲醇,3,4-二甲氧基-a-[1-(2-甲氧基苯氧基)乙基]- 苯氧基-9苯基-10蒽