1,1,4-Trimethylcyclohepta-2,4-dien-6-on | 2767-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1,4-Trimethylcyclohepta-2,4-dien-6-on
• 英文别名: 3,6,6-trimethyl-2,4-cycloheptadienone；3,6,6-Trimethyl-cyclohepta-2,4-dienon；3,6,6-Trimethylcyclohepta-2,4-dien-1-one
• CAS: 2767-18-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: ZANCPCGYQSRSLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.9675 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以88%的产率得到1,1,4-Trimethylcyclohepta-2,4-dien-6-on
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Galin, F. Z.; Ignatyuk, V. K., Russian Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 31, # 8, p. 1044 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Introduction of oxygenated functional groups into 3-carene and 2-pinene by cultured cells
  作者：Toshifumi Hirata、Yoshihiro Ikeda、Shunsuke Izumi、Kei Shimoda、Hiroki Hamada、Toshinari Kawamura

  DOI：10.1016/0031-9422(94)85067-4

  日期：1994.1

  The biotransformation of the monoterpene hydrocarbons 3-carene and 2-pinene by cell suspension cultures of Nicotiana tabacum and Catharanthus roseus was investigated. The cultures have the ability to regio- and enantioselectively introduce the oxygenated functional groups into the C = C double bond and the allylic positions of the substrates.

  研究了烟草和长春花细胞悬浮培养物对单萜烃 3-蒎烯和 2-蒎烯的生物转化。培养物能够区域选择性地和对映选择性地将含氧官能团引入 C = C 双键和底物的烯丙基位置。
• 一种由3-蒈烯制备3-异丙基-5-甲酚和香芹酚 的方法
  申请人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所

  公开号：CN109232193B

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明公开了一种由3‑蒈烯制备3‑异丙基‑5‑甲酚和香芹酚的方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下，与氧气于室温下反应生成产物Ⅰ：主要组分包括5‑蒈酮、2‑蒈酮和4‑蒈酮，3种酮类产物选择性比约为10.8:3.5:1.0；产物Ⅰ经蒸馏回收3‑蒈烯，回收率大于80%，回收纯度大于94%；剩余组分在13X型分子筛催化下于230℃转化为产物Ⅱ：主要组分包括3‑异丙基‑5‑甲酚和香芹酚，原料转化率100%，酚类产物总选择性可达98%，2种酚类产物选择性比约为2.2:1.0，减压蒸馏产物Ⅱ得到一种纯度大于96%的混合酚产品；产物Ⅱ作柱层析分离，分别得到纯度大于97%的3‑异丙基‑5‑甲酚和香芹酚。
• The Oxidation of (+)-3-Carene and the Related Compounds with<i>t</i>-Butyl Chromate
  作者：Takayuki Suga、Tsuyoshi Shishibori、Tamon Matsuura

  DOI：10.1246/bcsj.45.1873

  日期：1972.6

  The oxidation of (+)-3-carene with t-butyl chromate was found to afford 3,α-dimethylstyrene (2), eucarvone (3), 1,1,4-trimethylcyclohepta-2,4-dien-6-one (4), 3-methylacetophenone (5), 8-hydroxy-m-cymene (6), car-3-en-2-one (7), (−)-car-3-en-5-one (8), and (−)-car-3-ene-2,5-dione (9). The aromatized compound (6) was a major product in the oxidation in an acidic medium, whereas the oxidation in the neutral

  发现 (+)-3-carene 与铬酸叔丁酯氧化得到 3,α-二甲基苯乙烯 (2), eucarvone (3), 1,1,4-trimethylcyclohepta-2,4-dien-6-one (4), 3-甲基苯乙酮 (5), 8-羟基-间-伞花烃 (6), car-3-en-2-one (7), (-)-car-3-en-5-one (8 ) 和 (-)-car-3-ene-2,5-dione (9)。芳构化化合物 (6) 是酸性介质中氧化的主要产物，而中性和碱性介质中的氧化得到烯二酮 (9) 和烯酮 (8) 作为主要产物。此外，证明与 (-)-cis-carane (10) 和 (+)-caran-3β-ol (11) 的环丙烷环相邻的亚甲基几乎不受铬酸叔丁酯的攻击。
• Autooxidation of 1,4,4- and 1,5,5-trimethylcycloheptenes
  作者：�. N. Manukov、G. N. Bazhina

  DOI：10.1007/bf00599006

  日期：——
• ——
  作者：K. P. Volcho、L. E. Tatarova、E. V. Suslov、D. V. Korchagina、N. F. Salakhutdinov、V. A. Barkhash

  DOI：10.1023/a:1013475222294

  日期：——

  Reactions of camphene, alpha-fenchene, limonene, caryophyllene, alpha- and beta-pinenes, verbenol, walterol, and verbenone with acylating agents in the presence of clay K-10 and wide-porous beta-zeolite were studied. Presumable schemes and rules of the occurring processes were considered.