1-Hydroxyimino-2,4,6-tri-t-butyl-6-ethyl-2,4-cyclohexadien | 58712-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Hydroxyimino-2,4,6-tri-t-butyl-6-ethyl-2,4-cyclohexadien
• 英文别名: (NE)-N-(2,4,6-tritert-butyl-6-ethylcyclohexa-2,4-dien-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 58712-18-8
• 化学式: C₂₀H₃₅NO
• 分子量: 305.504
• InChiKey: IQUUXKKBMWWXEI-LTGZKZEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 、 乙基溴化镁 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. 1975, 48, NO 12, 3727-3732

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 2,4,6-Tri-<i>t</i>-butylnitrobenzene with Alky Grignard Reagents
  作者：Yoshio Inagaki、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.48.3727

  日期：1975.12

  6-tri-t-butyl-2,4-cyclohexadienes (6) depending on the Grignard reagents used. Reduction of the oxime 6 proved to be responsible for the formation of the aniline 4. Comparison of the present reactions with those of 2,4,6-tri-t-butylnitrosobenzene (7) with Grignard reagent, syn-anti-isomzrs of the oxime 6, and the formation mechanisms of the products have been discussed.

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 (1) 与烷基卤化镁反应生成 2,4,6-三叔丁基苯胺 (2)、N-烷基-2,4,6-三叔丁基苯胺(3)、6-烷基-2,4-二-叔丁基苯胺 (4)、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基 2,5-环己二烯 (5)，和6-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,4-环己二烯 (6) 取决于所使用的格氏试剂。肟 6 的还原证明是形成苯胺 4 的原因。 将本反应与 2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (7) 与格氏试剂的反应进行比较，肟 6，并讨论了产物的形成机制。
• FLORJANCZYK Z.; LANGWALD N., J. ORGANOMET. CHEM., 312,(1986) N 3, 297-303
  作者：FLORJANCZYK Z.、 LANGWALD N.

  DOI：——

  日期：——
• INAGAKI Y.; OKAZAKI R.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8> 1975, 48, NO 12, 3727-3732
  作者：INAGAKI Y.、 OKAZAKI R.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——