3-methoxybut-1-yne | 118864-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxybut-1-yne
• 英文别名: 3-methoxy-1-butyne；3-Methoxy-butin-(1)；3-Methoxy-1-butin
• CAS: 118864-81-6
• 化学式: C₅H₈O
• 分子量: 84.1179
• InChiKey: IQZDPIFYYGRHQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxybut-1-yne 在 硫酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-methoxybutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Guillerm-Dron,D. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1417 - 1423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 在 硫酸二甲酯 作用下， 生成 3-methoxybut-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Antiulcer compounds having a substituted alkynyl or quinoxaline nucleus

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物，以及其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。特别地，它提供了一种具有特定取代炔基吡嗪核或特定取代炔基喹喔啉核的化合物，由以下式（I）表示：##STR1## 其中A由以下式（II）或（III）表示：##STR2## 而R.sup.1由以下式（IV）表示：##STR3## 及其盐，其生产工艺和含有该化合物的药物组合物。这种创新的化合物可用作预防和/或治疗消化性溃疡相关疾病的药物。

  公开号：

  US05583227A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004004732A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R1, n, R3,Z2 and R14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051244A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF PI3K-GAMMA MEDIATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR PI3K-GAMMA
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015143012A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和状况的治疗方法，包括PI3激酶活性的化合物、药物组合物和治疗方法。
• Oligosubstituted Pyrroles Directly from Substituted Methyl Isocyanides and Acetylenes
  作者：Alexander V. Lygin、Oleg V. Larionov、Vadim S. Korotkov、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/chem.200801395

  日期：2009.1

  methyl isocyanides 1 onto the triple bond of electron‐deficient acetylenes 2 represents a direct and convenient approach to oligosubstituted pyrroles 3. The scope and limitations of this reaction (24 examples, 25–97 % yield) are reported along with an optimization of the reaction conditions and a rationalization of the mechanism. In addition, a related newly developed CuI‐mediated synthesis of 2,3‐disubstituted

  α-金属化甲基异氰酸酯1在缺电子乙炔2的三键上的正式环加成反应是低取代吡咯3的直接便捷方法。报道了该反应的范围和局限性（24个实例，产率为25-97％），以及对反应条件的优化和机理的合理化。此外，还描述了相关的新开发的Cu I介导的，由未活化的末端炔烃衍生的乙炔铜与取代的甲基异氰酸酯反应的2，3-二取代的吡咯的合成方法（11个实例，产率为5-88％）。
• Reversibility of .eta.4-cyclobutadiene metal formation from complexed alkynes: unimolecular isomerization of labeled racemic and enantiomerically enriched .eta.5-cyclopentadienyl-.eta.4-cyclobutadiene-cobalt complexes
  作者：G. Ville、K. Peter C. Vollhardt、Mark J. Winter

  DOI：10.1021/ja00407a067

  日期：1981.8

  Evidence is presented for the reversible formation of metal-alkyne complex in the pyrolysis of eta/sup 5/-cyclopentadienyl-eta/sup 4/-cyclobutadiene-cobalt complexes. (DLC)

  证明了在 eta/sup 5/-环戊二烯基-eta/sup 4/-环丁二烯-钴配合物的热解中可逆地形成金属-炔烃配合物。(DLC)