6-oxo-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester | 1093270-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-oxo-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-oxospiro[4,5]decane-7-carboxylate；methyl 10-oxospiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 1093270-59-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: DCMFWBFWNUXONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-oxo-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 三乙基硅烷 、 potassium phosphate 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-methyl-THF 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。

  公开号：

  WO2012083117A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-oxo-spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。

  公开号：

  WO2012083117A1

文献信息

• SPIRO COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Shimada Takashi

  公开号：US20090170908A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The Spiro compound represented by the following general formula [Ia], its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof

  以下是用中文翻译的结果：由下列通用式[Ia]表示的螺环化合物，其药用可接受盐或其溶剂化合物
• AMINO HETEROCYCLIC LINKED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Wakefield Brian D.

  公开号：US20100016344A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及利用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、症状和障碍的方法。
• Macrocyclic Spiro Pyrimidine Derivatives
  申请人：Liu Huaqing

  公开号：US20090233904A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Macrocyclic spiro pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions, and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环螺环嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这些化合物的方法，以及利用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。
• Organic Compounds
  申请人：Granier Thierry

  公开号：US20100292128A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Described are spiroalkyl- and -alkenylketones and esters thereof, a method for their production and fragrance compositions comprising them.

  描述了螺环烷基和烯基酮及其酯类，以及它们的生产方法和包含它们的香精组合物。
• Amino heterocyclic linked pyrimidine derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08268846B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含此类化合物的组合物、制备该化合物的方法，以及使用该化合物和组合物治疗和预防疾病、病况和障碍的方法。