methyl 6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylate | 1383446-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: methyl 6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 10-[[5-fluoro-2-(5-fluoro-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]spiro[4.5]decane-9-carboxylate
• CAS: 1383446-51-2
• 化学式: C₂₂H₂₄F₂N₆O₂
• 分子量: 442.468
• InChiKey: CWEVHVYBDFKATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R,7R)-6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid 、 (6S,7S)-6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。

  公开号：

  WO2012083117A1
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 6-((5-fluoro-2-(5-fluoro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl)amino)spiro[4.5]decane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE

  摘要：

  抑制流感病毒在生物样本或患者中复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感，包括向所述生物样本或患者投与结构式（I）所代表的化合物的有效量或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如本文所述。一种化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表，其中结构式（I）的值如本文所述。一种药物组合物包括这种化合物或其药学上可接受的盐的有效量，以及药学上可接受的载体、辅料或溶剂。

  公开号：

  WO2012083117A1

文献信息

• INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20140005192A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (I) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制，减少生物样本或患者中流感病毒数量，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中施用由结构式（I）所表示的化合物的有效量，或其药学上可接受的盐，其中结构式（I）的值如此处所述。该化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所表示，其中结构式（I）的值如此处所述。药物组合物包括有效量的这种化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
• US8871774B2
  申请人：——

  公开号：US8871774B2

  公开（公告）日：2014-10-28