methyl 3-(((3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl)oxy)benzoate | 737002-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3-(((3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl)oxy)benzoate
• CAS: 737002-72-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₇
• 分子量: 418.487
• InChiKey: LFPLRPUVYYRECC-ILQPJIFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(((3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl)oxy)benzoate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-[({1-methyl-4-[(3-{[(5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl]oxy}benzoyl)amino]-1H-pyrrol-2-yl}carbonyl)amino]-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  青蒿素-聚吡咯偶联物：合成、DNA 结合研究和初步抗增殖评估

  摘要：

  大于其各部分的总和：青蒿素目前正处于针对乳腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌的 I-II 期临床试验中。为了提供更高的特异性，描述了一系列混合青蒿素-聚吡咯小沟结合剂偶联物。DNA 结合/建模研究和初步生物学评估可以深入了解其作用机制和该策略的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200536
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲酸甲酯 、 dihydroartemisinin 在 Ag*ClO₄^(1-)=AgClO₄^(1-) 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(((3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-3,6,9-trimethyldecahydro-12H-3,12-epoxy[1,2]dioxepino[4,3-i]isochromen-10-yl)oxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  青蒿素-聚吡咯偶联物：合成、DNA 结合研究和初步抗增殖评估

  摘要：

  大于其各部分的总和：青蒿素目前正处于针对乳腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌的 I-II 期临床试验中。为了提供更高的特异性，描述了一系列混合青蒿素-聚吡咯小沟结合剂偶联物。DNA 结合/建模研究和初步生物学评估可以深入了解其作用机制和该策略的潜力。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200536

文献信息

• Artemisinin-Polypyrrole Conjugates: Synthesis, DNA Binding Studies and Preliminary Antiproliferative Evaluation
  作者：Louise La Pensée、Sunil Sabbani、Raman Sharma、Inder Bhamra、Emma Shore、Amy E. Chadwick、Neil G. Berry、James Firman、Nuna C. Araujo、Lília Cabral、Maria L. S. Cristiano、Cerys Bateman、Omar Janneh、Adelina Gavrila、Yi Hang Wu、Afthab Hussain、Stephen A. Ward、Paul A. Stocks、Rick Cosstick、Paul M. O'Neill

  DOI：10.1002/cmdc.201200536

  日期：2013.5

  trials against breast, colorectal and non‐small‐cell lung cancers. In an attempt to offer increased specificity, a series of hybrid artemisinin–polypyrrole minor groove binder conjugates are described. DNA binding/modelling studies and preliminary biological evaluation give insights into their mechanism of action and the potential of this strategy.

  大于其各部分的总和：青蒿素目前正处于针对乳腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌的 I-II 期临床试验中。为了提供更高的特异性，描述了一系列混合青蒿素-聚吡咯小沟结合剂偶联物。DNA 结合/建模研究和初步生物学评估可以深入了解其作用机制和该策略的潜力。