2-methyl-5-(1-methyl-5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole | 173448-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-(1-methyl-5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine；2-methyl-4-(2-methyltetrazol-5-yl)pyrazol-3-amine
• CAS: 173448-04-9
• 化学式: C₆H₉N₇
• 分子量: 179.184
• InChiKey: DJGKJBFACZJVEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-(1-methyl-5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole 在 盐酸 、 氨 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 四唑嘧磺隆
  参考文献：
  名称：

  一种四唑嘧磺隆关键中间体的制备方法及其 应用

  摘要：

  本发明提供一种1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：以原甲酸三甲酯和丙二腈为起始原料，经过三步反应得到1‑甲基‑5‑氨基‑4‑(四氮唑‑5‑基)吡唑；然后在缚酸剂存在下，与硫酸二甲酯反应，得到2‑甲基‑5‑(1‑甲基‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2H‑四氮唑；在酸性条件下，经亚硝酸钠重氮化，再与亚硫酸钠‑氯化铜‑乙酸混合物反应；最后经氨水解，得到目标产物。本发明还提供一种包括所述1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备的四唑嘧磺隆的制备方法。本发明的制备方法反应路线短、反应原料环保、产率高。

  公开号：

  CN105384725B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 sodium azide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-methyl-5-(1-methyl-5-amino-1H-pyrazol-4-yl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  一种四唑嘧磺隆关键中间体的制备方法及其 应用

  摘要：

  本发明提供一种1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：以原甲酸三甲酯和丙二腈为起始原料，经过三步反应得到1‑甲基‑5‑氨基‑4‑(四氮唑‑5‑基)吡唑；然后在缚酸剂存在下，与硫酸二甲酯反应，得到2‑甲基‑5‑(1‑甲基‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2H‑四氮唑；在酸性条件下，经亚硝酸钠重氮化，再与亚硫酸钠‑氯化铜‑乙酸混合物反应；最后经氨水解，得到目标产物。本发明还提供一种包括所述1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备的四唑嘧磺隆的制备方法。本发明的制备方法反应路线短、反应原料环保、产率高。

  公开号：

  CN105384725B

文献信息

• PROCESS OF PREPARATION OF AZIMSULFURON
  申请人：Rallis India Limited

  公开号：US20150112063A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present disclosure provides process for preparation of azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof. The process involves treating a compound of formula I, with aqueous acetic acid or formic acid and chlorine gas or sodium hypochlorite in presence of hydrochloric acid in chlorinated solvents such as dichloromethane, 1,2-dichloroethane or with aqueous acetic acid and N-chlorosuccinimide or hydrogen peroxide in presence of hydrochloric acid in aqueous cyclic ether such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane to obtain 1-methyl-4-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazole-5-sulfonyl chloride; converting the sulfonyl chloride to a sulfonamide and treating the sulfonamide with a phenyl(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl) carbamate to obtain azimsulfuron or its salts, isomers, and other derivatives thereof.

  本公开提供了制备阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物的方法。该方法涉及使用具有式I的化合物， 在氯代溶剂（如二氯甲烷、1,2-二氯乙烷）中，通过在水杨酸或甲酸和氯气或次氯酸钠的存在下，用盐酸处理；或者在水环醚（如四氢呋喃、1,4-二噁烷）中，通过在水杨酸和N-氯琥珀酰亚胺或过氧化氢的存在下，用盐酸处理，以获得1-甲基-4-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰氯；将磺酰氯转化为磺酰胺，并将磺酰胺与苯基(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基甲酸酯处理，以获得阿吉磺隆或其盐、异构体和其他衍生物。
• 一种四唑嘧磺隆关键中间体的制备方法及其 应用
  申请人：江西安利达化工有限公司

  公开号：CN105384725B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明提供一种1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：以原甲酸三甲酯和丙二腈为起始原料，经过三步反应得到1‑甲基‑5‑氨基‑4‑(四氮唑‑5‑基)吡唑；然后在缚酸剂存在下，与硫酸二甲酯反应，得到2‑甲基‑5‑(1‑甲基‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2H‑四氮唑；在酸性条件下，经亚硝酸钠重氮化，再与亚硫酸钠‑氯化铜‑乙酸混合物反应；最后经氨水解，得到目标产物。本发明还提供一种包括所述1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备的四唑嘧磺隆的制备方法。本发明的制备方法反应路线短、反应原料环保、产率高。