1-甲基-4-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-胺 | 116889-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-4-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 2-Methyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 1-Methyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)-1H-pyrazol-5-amine；2-methyl-4-(2H-tetrazol-5-yl)pyrazol-3-amine
• CAS: 116889-64-6
• 化学式: C₅H₇N₇
• 分子量: 165.157
• InChiKey: GCRANKPLOKKLTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-胺 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 9.0h， 以96%的产率得到4-azido-7-methyl-5-nitro-7H-pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种耐热炸药材料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种耐热炸药及其制备方法，炸药为化合物4‑氨基‑7‑甲基‑5‑硝基‑7H‑吡唑并[3,4‑d][1,2,3]三嗪2‑氧化物，制备方法包括：(1)合成1‑甲基‑4‑(1H‑四唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑胺；(2)合成4‑叠氮基‑7‑甲基‑5‑硝基‑7H‑吡唑并[3,4‑d][1,2,3]三嗪2‑氧化物；(3)4‑氨基‑7‑甲基‑5‑硝基‑7H‑吡唑并[3,4‑d][1,2,3]三嗪2‑氧化物。本发明的耐热炸药具有热分解温度高、机械感度低、能量水平高等优点，同时制备方法简单，收率高。

  公开号：

  CN112079838B
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基-吡唑-4-甲腈 在 manganese(II) bromide 、 sodium azide 作用下， 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到1-甲基-4-(1H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  一种耐热炸药材料及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种耐热炸药及其制备方法，炸药为化合物4‑氨基‑7‑甲基‑5‑硝基‑7H‑吡唑并[3,4‑d][1,2,3]三嗪2‑氧化物，制备方法包括：(1)合成1‑甲基‑4‑(1H‑四唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑胺；(2)合成4‑叠氮基‑7‑甲基‑5‑硝基‑7H‑吡唑并[3,4‑d][1,2,3]三嗪2‑氧化物；(3)4‑氨基‑7‑甲基‑5‑硝基‑7H‑吡唑并[3,4‑d][1,2,3]三嗪2‑氧化物。本发明的耐热炸药具有热分解温度高、机械感度低、能量水平高等优点，同时制备方法简单，收率高。

  公开号：

  CN112079838B

文献信息

• 一种四唑嘧磺隆关键中间体的制备方法及其 应用
  申请人：江西安利达化工有限公司

  公开号：CN105384725B

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明提供一种1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备方法，包括以下步骤：以原甲酸三甲酯和丙二腈为起始原料，经过三步反应得到1‑甲基‑5‑氨基‑4‑(四氮唑‑5‑基)吡唑；然后在缚酸剂存在下，与硫酸二甲酯反应，得到2‑甲基‑5‑(1‑甲基‑5‑氨基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑2H‑四氮唑；在酸性条件下，经亚硝酸钠重氮化，再与亚硫酸钠‑氯化铜‑乙酸混合物反应；最后经氨水解，得到目标产物。本发明还提供一种包括所述1‑甲基‑4‑(2‑甲基‑2H‑四氮唑‑5‑基)‑1H‑吡唑‑5‑磺酰胺的制备的四唑嘧磺隆的制备方法。本发明的制备方法反应路线短、反应原料环保、产率高。
• Ried, Walter; Becker, Susanne, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 83 - 86
  作者：Ried, Walter、Becker, Susanne

  DOI：——

  日期：——
• RIED, WALTER;BECKER, SUSANNE, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 83-85
  作者：RIED, WALTER、BECKER, SUSANNE

  DOI：——

  日期：——