sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate | 63995-75-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate
• 英文别名: TPPMS；sodium diphenylphosphinobenzene-3-sulfonate；sodium 3-diphenylphosphinobenzenesulfonate；sodium triphenylphosphine-m-sulfonate；3-(diphenylphosphino)benzenesulfonic acid sodium salt；diphenylphosphinobenzene-3-sulfonic acid sodium salt；sodium 3-(diphenylphosphaneyl)benzenesulfonate；NaTPPMS；mtppms；Sodium;diphenyl-(3-sulfonatophenyl)phosphane；sodium;diphenyl-(3-sulfonatophenyl)phosphane
• CAS: 63995-75-5
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃PS*Na
• 分子量: 364.337
• InChiKey: NTUROZDXWLPVHB-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  236 - 239°C
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、水（微溶）
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和湿气。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S22,S26,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 3
• 海关编码：
  2904100000
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  应将存放于充有惰性气体的密封容器中，并放置在阴凉、干燥处，以避免湿气影响。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-(二苯膦基)苯磺酸 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Triphenylphosphine-3-sulfonic acidsodium salt
Sodium 3-(diphenylphosphino)benzenesulfonate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘或烟雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Triphenylphosphine-3-sulfonic acidsodium salt
别名
Sodium 3-(diphenylphosphino)benzenesulfonate
: C18H14NaO3PS
分子式
: 364.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(Diphenylphosphino)benzenesulfonic acid sodium salt
<=100%
化学文摘登记号(CAS 63995-75-5
No.)
Ethanol
5-7%
化学文摘登记号(CAS 64-17-5
No.) 200-578-6
EC-编号 603-002-00-5
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 磷的氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎, 肺水肿,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-(Diphenylphosphino)benzenesulfonic
acid sodium salt)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (3-(Diphenylphosphino)benzenesulfonic
acid sodium salt)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (3-(Diphenylphosphino)benzenesulfonic acid sodium
salt)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-(二苯基氧膦基)苯磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONATED ORGANOPHOSPHINE COMPOUNDS AND USE THEREOF IN HYDROFORMYLATION PROCESSES
  [FR] COMPOSÉS D'ORGANOPHOSPHINE SULFONÉE ET LEUR UTILISATION DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROFORMYLATION

  摘要：

  一种化合物，包括公式R1R2PR3[SO3M)]n的磺化三有机膦，其中R1和R2分别从烷基、芳基烷基和脂环基中选择；其中R3代表与磷原子和一个或多个磺酸取代基结合的支链二价或多价、烷基或脂环基团，且R3不含任何芳基；M代表一价阳离子；n是表示磺化取代基总数的整数。该化合物可用作过渡金属-配体复合催化剂中的配体，能够催化烯烃不饱和化合物与一氧化碳和氢反应，形成一个或多个相应的醛产物。该配体无法进行烷基-芳基交换，从而减少配体的使用量，改善配体和过渡金属（例如铑）的回收和循环，与现有技术的配体相比。

  公开号：

  WO2009091671A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 在 发烟硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铃木缩聚的催化剂：具有自相转移特性的离子和“准离子”两亲钯配合物

  摘要：

  聚（9,9-二辛基芴）（PFO）与中号Ñ高于100000克摩尔值-1在甲苯/水系统和中号Ñ值高达600000克摩尔-1在THF /水系统已经通过获得使用新型的具有自相转移特性的两亲钯催化剂改进了Suzuki缩聚反应，可以克服不可混溶的两相混合物引起的缺点，并加快了过渡金属化步骤（见图）。

  DOI：

  10.1002/chem.201202162
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 4-甲氧基苄醇 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 sodium 3-(diphenylphosphanyl)benzenesulfonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到3-(4-methoxybenzyl)-1-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Au(III)/TPPMS-Catalyzed Benzylation of Indoles with Benzylic Alcohols in Water

  摘要：

  A novel and efficient method for the Au(III)/TPPMS-catalyzed direct substitution reaction of benzhydryl and benzylic alcohols with indoles in water is developed. Au(III)/TPPMS is an effective catalyst for the benzylation of the strong pi nucleophile 1-methylindole, while common Bronsted or Lewis acids are ineffective.

  DOI：

  10.1021/jo402151g

文献信息

• Simultaneous imaging of cardiac perfusion and a vitronectin receptor targeted imaging agent
  申请人：——

  公开号：US20020106325A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention describes a method of concurrent imaging in a mammal comprising: a) administering to said mammal a vitronectin receptor targeted imaging agent and a perfusion imaging agent; and b) concurrently detecting the vitronectin target imaging agent bound at the vitronectin receptor and the perfusion imaging agent; and c) forming an image from the detection of said vitronectin receptor targeted imaging agent and said perfusion imaging agent.

  本发明描述了一种在哺乳动物中进行并行成像的方法，包括： a) 向所述哺乳动物施用一个靶向维龙蛋白受体的成像剂和一个灌注成像剂；以及 b) 同时检测维龙蛋白靶向成像剂与维龙蛋白受体结合以及灌注成像剂；以及 c) 从检测到的维龙蛋白受体靶向成像剂和灌注成像剂形成图像。
• Phosphonium salts and processes for production of and uses for the same, and phosphines deriving the same and processes for production of the phosphines
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US06790985B2

  公开（公告）日：2004-09-14

  Phosphonium salts represented by the general formula (I) wherein R1 and R2 each represents a phenyl group which may be substituted by a lower alkyl group, R3 represents a phenylene group which may be substituted by a lower alkyl group, R7 and R8 each represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may be substituted and R9 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 5 carbon atoms which may be substituted; processes for producing the same and uses for the same; phosphines providing the same, and processes for producing said phosphines.

  磷铵盐的一般化学式（I）表示如下： 其中，R1和R2分别代表一个苯基，可以被较低的烷基取代，R3代表一个苯基，可以被较低的烷基取代，R7和R8分别代表一个氢原子或一个含有1至12个碳原子的烃基，可以被取代，R9代表一个氢原子或一个含有1至5个碳原子的烃基，可以被取代；制备该化合物的方法及其用途；提供该化合物的膦化合物，以及制备所述膦化合物的方法。
• BIS(6-METHYL-3-SULPHOPHENYL)PHENYLPHOSPHINE, AMMONIUM SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING SAME
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20160052947A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided are a water-soluble triarylphosphine for a palladium catalyst, which has high selectivity in a telomerization reaction and can be recovered with efficiency, an ammonium salt thereof, and a method for efficiently producing the same. Specifically, provided are bis(6-methyl-3-sulphophenyl)phenylphosphine; a bis(6-methyl-3-sulphonatophenyl)phenylphosphine diammonium salt obtained by reacting the phosphine with a tertiary amine having a total of 3 to 27 carbon atoms in groups bonded to one nitrogen atom; and a method for producing the same.

  提供了一种水溶性三芳基膦钯催化剂，其在缩聚反应中具有高选择性，并且可以高效回收，以及其铵盐，以及一种高效生产该化合物的方法。具体提供了双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦；通过将膦与含有3至27个碳原子的基团与一个氮原子键合的三级胺反应而得到的双(6-甲基-3-磺酸苯基)苯基膦二铵盐；以及一种生产该化合物的方法。
• Water-Soluble Palladium(II) Complexes with Sulfonated N-Heterocyclic Carbenes in Suzuki Cross-Coupling and Hydrodehalogenation Reactions
  作者：Roberto Garrido、Paulo S. Hernández-Montes、Álvaro Gordillo、Pilar Gómez-Sal、Carmen López-Mardomingo、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1021/om501295b

  日期：2015.5.26

  Water-soluble Pd(II) complexes of general formula Nax[(NHC)PdCl2L] (L = Cl– (1), PPh3 (2), PPh2(C6H4-m-SO3Na) (3), and 4-Mepy (4)), where NHC is a dianionic sulfonated and sterically hindered N-heterocyclic carbene, have been prepared. The new complexes are active catalysts for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of aryl chlorides and boronic acids in mixtures of isopropyl alcohol/water or, in the case

  通式为Na x [（NHC）PdCl 2 L]（L = Cl –（1），PPh 3（2），PPh 2（C 6 H 4 - m -SO 3 Na）的水溶性Pd（II）配合物（3）和4-Mepy（4））已经制备，其中NHC是双阴离子磺化的和位阻的N-杂环卡宾。新的络合物是在异丙醇/水或纯净水（如果是水溶性芳基氯化物）的混合物中，芳基氯和硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联的活性催化剂。三氯化物络合物1据报道，其晶体结构在温和的条件下（60°C，0.1 mol％Pd）催化失活和空间受阻的底物的偶联。相应联苯几乎以定量的方式获得，除了某些受阻最强的芳基氯化物的情况外，对于这些芳基氯化物，竞争性加氢脱卤方法也会形成少量的芳烃。
• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。