(E)-3-(1H-indol-3-yl)acrylaldehyde | 21777-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1H-indol-3-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: 3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enal；(E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enal
• CAS: 21777-15-1
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: XRNSYINJYVOSGG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1H-indol-3-yl)acrylaldehyde 在 氟双(苯基磺酰基)甲烷 、 2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine 、 重水 、 potassium carbonate 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (E)-3-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)acrylaldehyde-α-d₁
  参考文献：
  名称：

  通过胺和双（苯磺酰基）甲烷共催化的 H/D 交换反应在烯醛的 α 位进行位点选择性氘化

  摘要：

  一种胺和双(苯磺酰基)甲烷共催化氢-氘交换 (HDE) 方法，通过Michael-retro-Michael 途径，以 D 2 O 作为氘源，在烯醛的 α 位位点选择性引入氘。已达到。温和、操作简单的协议允许高产率和高水平的氘掺入（高达 99%），用于结构多样的芳烃衍生烯和二烯。

  DOI：

  10.1039/d2cc04959g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 溴化氰 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 (E)-3-(1H-indol-3-yl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓盐的开环合成氮杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602996

文献信息

• Organocatalyzed Asymmetric Conjugate Addition of Heteroaryl and Aryl Trifluoroborates: a Synthetic Strategy for Discoipyrrole D
  作者：Jiun‐Le Shih、Thien S. Nguyen、Jeremy A. May

  DOI：10.1002/anie.201503528

  日期：2015.8.17

  Bis‐heteroaryl or bis‐aryl stereocenters were formed by an organocatalytic enantioselective conjugate addition using the respective trifluoroborate salts as nucleophiles. Control studies suggested that fluoride dissociation is necessary in the anhydrous conditions. This strategy is applicable to the synthesis of discoipyrrole D, an inhibitor of BR5 fibroblast migration.

  使用相应的三氟硼酸盐作为亲核试剂，通过有机催化对映选择性共轭加成反应形成双-杂芳基或双-芳基立体中心。对照研究表明，在无水条件下氟化物离解是必要的。该策略适用于盘状吡咯D的合成，盘状吡咯D是BR5成纤维细胞迁移的抑制剂。
• Morpholine catalyzed direct C3 alkenylation of indoles with α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Shi-Kai Xiang、Bo Zhang、Li-He Zhang、Yuxin Cui、Ning Jiao

  DOI：10.1039/c1cc12220g

  日期：——

  Organocatalytic direct C3 alkenylation of indoles has been developed. Simple and readily available morpholine trifluoroacetic acid salt is employed as an efficient catalyst in this oxidative dehydrogenative reaction. Simplicity and practicality constitute the most attractive advantages of this reaction.

  已经开发了吲哚的有机催化直接C 3烯基化。在该氧化脱氢反应中，使用简单易得的吗啉三氟乙酸盐作为有效的催化剂。简单性和实用性是该反应最吸引人的优势。
• ANTICANCER 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND METHOD OF COMBINATORIAL SYNTHESIS THEREOF
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US20200290975A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基亚甲基-1,3-二氧杂环己-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。基于梅尔德鲁姆酸的化学和混合固-液方法。该方法包括对酮和醛组分进行保护并同时固相固定，引入适用于保护的取代基、嫁接和衍生物，分离和恢复活性羰基反应性，将酮库与马隆酸酯反应，将产物与液相中的醛库反应，通过制备性高效液相色谱法分离产物。
• FORMYLPYRROLE-BASED HETEROCYCLES FOR NUCLEIC ACID ATTACHMENT TO SUPPORTS
  申请人：IIIumina, Inc.

  公开号：US20150031833A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  A compound has Formula I: A, B, C, D, W, X, Y, and Z are independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted C 1 -C 6 alkoxy, aryl, aldehyde, protected aldehyde, CH, N, O, S, null, and bond; Q is selected from aldehyde, protected aldehyde, and null, at least one of A, B, C, D, W, X, Y, Z, or Q is an aldehyde or protected aldehyde; the bonds between each of A-B, B-C, C-D, W-X, X-Y, and Y-Z are selected from single bond, double bond, triple bond, and no bond; L is a linker selected from a C 1 -C 12 alkyl, aralkyl, and aryl, any of which is optionally substituted; one or more methylene unit (CH 2 ) of the C 1 -C 12 alkyl is optionally replaced by any combination of oxygen, carbonyl(C═O), and NH; and R 1 and R 2 are independently selected from —NR 3 R 4 , halogen, C 1 -C 8 alkoxy, aralkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, and OCH 2 CH 2 CN; R 3 and R 4 are independently a C 1 -C 4 , straight chain or branched alkyl group.

  化合物的化学式为I：A，B，C，D，W，X，Y和Z分别从氢，可选取代的C1-C6烷基，可选取代的C1-C6烷氧基，芳基，醛，保护醛，CH，N，O，S，空和键中独立选择；Q从醛，保护醛和空中选择，A，B，C，D，W，X，Y，Z或Q中至少有一个是醛或保护醛；A-B，B-C，C-D，W-X，X-Y和Y-Z之间的键从单键，双键，三键和无键中选择；L是从C1-C12烷基，芳基烷基和芳基中选择的连接物，其中任何一个都可以被选择性地取代；C1-C12烷基的一个或多个亚甲基（CH2）可以被任何氧，羰基（C═O）和NH的任意组合替换；R1和R2分别从—NR3R4，卤素，C1-C8烷氧基，芳基烷氧基，烯基氧基，炔基氧基和OCH2CH2CN中独立选择；R3和R4分别是C1-C4直链或支链烷基。
• Substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same and applications of antitumor thereof
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US10233180B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are new substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives represented by formula (I) as AKT inhibitors, optical isomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, ring A, ring C, B, Q, Y, Z and m is shown in the description for details. In addition, medicaments comprising the derivatives as active components are also disclosed, which can be useful for treating proliferative diseases, such as cancer and inflammation, especially diseases relating to AKT kinase.

  本发明公开了式(I)代表的作为AKT抑制剂的新取代含氮杂环衍生物、其光学异构体、药学上可接受的盐或溶液，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、环A、环C、B、Q、Y、Z和m的定义详见说明。此外，还公开了包含这些衍生物作为活性成分的药物，可用于治疗增殖性疾病，如癌症和炎症，尤其是与 AKT 激酶有关的疾病。