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3-isopropyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
3-isopropyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester | 82235-00-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
环氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
2,3-epoxy-4-methyl-valeric acid ethyl ester;2,3-Epoxy-4-methyl-valeriansaeure-aethylester;Ethyl 3-propan-2-yloxirane-2-carboxylate
CAS
82235-00-5
化学式
C
8
H
14
O
3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
HPSAABPQZURAKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
38.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
3-isopropyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以40%的产率得到((2S,4S,6S)-2,6-Diisopropyl-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yloxy)-acetic acid
参考文献:
名称:
Réarrangement des esters glycidiques par les bases: obtention de dérivés fonctionnels du dioxanne-1,3
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81479-9
作为产物:
描述:
氯乙酸乙酯
、
异丁醛
在
乙醚
、
sodium ethanolate
作用下, 生成
3-isopropyl-oxiranecarboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Martynow; Ol'man, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1561,1563; engl. Ausg. S. 1519, 1521
摘要:
DOI:
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文献信息
RAS INHIBITORS
申请人:
Revolution Medicines, Inc.
公开号:
US20210130326A1
公开(公告)日:
2021-05-06
The disclosure features macrocyclic compounds, and pharmaceutical compositions and protein complexes thereof, capable of inhibiting Ras proteins, and their uses in the treatment of cancers.
该披露涉及大环化合物,以及能够抑制Ras蛋白质的药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
Gladiani, S.; Soccolili, F., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 5, p. 355 - 360
作者:
Gladiani, S.、Soccolili, F.
DOI:
——
日期:
——
GLADIALI, S.;SOCCOLINI, F., SYNTH. COMMUN., 1982, 12, N 5, 355-360
作者:
GLADIALI, S.、SOCCOLINI, F.
DOI:
——
日期:
——
DELLA, PERGOLA, R.;DI, BATTISTA, P., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 2, 121-125
作者:
DELLA, PERGOLA, R.、DI, BATTISTA, P.
DOI:
——
日期:
——
MARSURA, A.;LUU, DUC, CUONG;GELLON, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 40, 4509-4510
作者:
MARSURA, A.、LUU, DUC, CUONG、GELLON, G.
DOI:
——
日期:
——
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