3-aminoisooxazolo<5,4-b>quinoline | 111043-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-aminoisooxazolo<5,4-b>quinoline
• 英文别名: isoxazolo[5,4-b]quinolin-3-amine；3-aminoisooxazolo[5,4-b]quinoline；[1,2]oxazolo[5,4-b]quinolin-3-amine
• CAS: 111043-13-1
• 化学式: C₁₀H₇N₃O
• mdl: MFCD10036810
• 分子量: 185.185
• InChiKey: WTXNZXKXRNMDDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  437.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯喹啉-3-甲腈 在 乙酰氧肟酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.27h， 以79%的产率得到3-aminoisooxazolo<5,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  制备异恶唑并吡啶-3-胺衍生物的高产率方法

  摘要：

  已经开发出一种高效且绿色的方法，用于以优异的产率快速制备高度官能化的异恶唑并吡啶-3-胺衍生物。该工艺具有广泛的基材范围，在操作上...

  DOI：

  10.1039/c6gc01125j

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2016024233A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有IDO1和/or TDO抑制活性的3-氨基异恶唑啉化合物I的药物组合物，其中W是CR1，N或N-氧化物；X是CR2，N或N-氧化物；Y是CR3，N或N-氧化物；Z是CR4，N或N-氧化物；W、X、Y和Z中的至少一个是N或N-氧化物；R9和R10如所定义。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病，如癌症的方法。
• SUBSTITUTED 3-AMINOISOXAZOLOPYRIDINES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：KÜHNERT Sven

  公开号：US20100234419A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted 3-aminoisoxazolopyridines, to processes for their preparation, to medicaments containing these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代的3-氨基异噁唑吡啶类化合物，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和这些化合物在药物制备中的应用。
• Synthetic applications of 2-chloro-3-formylquinoline
  作者：Ranjan Prasad Srivastava、Neelima、Amiya Prasad Bhaduri

  DOI：10.1002/jhet.5570240140

  日期：1987.1

  New examples of synthetic applications of 2-chloro-3-formylquinoline, as evident from the novel and facile syntheses of 3-aminoisooxazolo[5,4-b]quinoline (4), 3-hydroxyfuro[2,3-d]theino[2,3-b]quinoline-2-carboxamide (7) and 3-hydroxymethyl-2-(3-formyl)phenylquinoline (13), have been furnished.

  从3-氨基异恶唑并[5,4- b ]喹啉（4），3-羟基呋喃[ 2,3- d ] theino [[ 3 ]已经提供了2，3 - b ]喹啉-2-羧酰胺（7）和3-羟甲基-2-（3-甲酰基）苯基喹啉（13）。
• Inhibitors of tryptophan dioxygenases (IDO1 and TDO) and their use in therapy
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US10888567B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有 IDO1 和/或 TDO 抑制活性的式 I 的 3-氨基异噁唑吡啶化合物的药物组合物，其中 W 是 CR1、N 或 N-氧化物；X 是 CR2、N 或 N-氧化物；Y 是 CR3、N 或 N-氧化物；Z 是 CR4、N 或 N-氧化物；W、X、Y 和 Z 中至少有一个是 N 或 N-氧化物；R9 和 R10 如所定义。 还描述了使用此类化合物治疗各种疾病（如癌症）的方法。
• SRIVASTAVA RANJAN PRASAD; BHADURI NEELIMA; BHADURI AMIYA PRASAD, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 219-222
  作者：SRIVASTAVA RANJAN PRASAD、 BHADURI NEELIMA、 BHADURI AMIYA PRASAD

  DOI：——

  日期：——