1,3-difluoro-6,10-dimethoxychromeno[4,3,2-gh]phenanthridine | 1416857-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-difluoro-6,10-dimethoxychromeno[4,3,2-gh]phenanthridine
• 英文别名: 16,18-Difluoro-5,11-dimethoxy-8-oxa-20-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1(21),2(7),3,5,9,11,13,15,17,19-decaene；16,18-difluoro-5,11-dimethoxy-8-oxa-20-azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.014,19]henicosa-1(21),2(7),3,5,9,11,13,15,17,19-decaene
• CAS: 1416857-96-9
• 化学式: C₂₁H₁₃F₂NO₃
• 分子量: 365.336
• InChiKey: SIQBZGMBVFVXFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-difluoro-6,10-dimethoxychromeno[4,3,2-gh]phenanthridine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以45%的产率得到1,3-difluoro-6,10-dimethoxy-13-methylchromeno[4,3,2-gh]phenanthridin13-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PENTACYCLIC ANTI - PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS ANTI-PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中X、Q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R21、R22和R23如本文所定义。式(I)的化合物是端粒酶酶功能的抑制剂，因此对于治疗细胞增殖紊乱，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2012175991A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-(3,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-ylidene)-4,6-difluoroaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium t-butanolate 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以8%的产率得到1,3-difluoro-6,10-dimethoxychromeno[4,3,2-gh]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PENTACYCLIC ANTI - PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS ANTI-PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中X、Q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R21、R22和R23如本文所定义。式(I)的化合物是端粒酶酶功能的抑制剂，因此对于治疗细胞增殖紊乱，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2012175991A1