2-bromo-N-(3,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-ylidene)-4,6-difluoroaniline | 1416857-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-bromo-N-(3,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-ylidene)-4,6-difluoroaniline
• 英文别名: N-(2-bromo-4,6-difluorophenyl)-3,6-dimethoxyxanthen-9-imine
• CAS: 1416857-95-8
• 化学式: C₂₁H₁₄BrF₂NO₃
• 分子量: 446.248
• InChiKey: OHRJYJIABZKTHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(3,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-ylidene)-4,6-difluoroaniline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium t-butanolate 、 2-二苯基磷-2'-(N,N-二甲氨基)联苯 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以8%的产率得到1,3-difluoro-6,10-dimethoxychromeno[4,3,2-gh]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PENTACYCLIC ANTI - PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS ANTI-PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中X、Q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R21、R22和R23如本文所定义。式(I)的化合物是端粒酶酶功能的抑制剂，因此对于治疗细胞增殖紊乱，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2012175991A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,6-二氟苯胺 、 3,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-one 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以36%的产率得到2-bromo-N-(3,6-dimethoxy-9H-xanthen-9-ylidene)-4,6-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PENTACYCLIC ANTI - PROLIFERATIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PENTACYCLIQUES FUSIONNÉS ANTI-PROLIFÉRATIFS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新化合物，其中X、Q、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R21、R22和R23如本文所定义。式(I)的化合物是端粒酶酶功能的抑制剂，因此对于治疗细胞增殖紊乱，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2012175991A1