N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine | 1194273-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine
• 英文别名: N-acetylfarnesyl-L-cysteine；NAFC；(2R)-2-acetamido-3-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylthio)propanoic acid；(2R)-2-acetamido-3-(3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 1194273-25-0
• 化学式: C₂₀H₃₃NO₃S
• 分子量: 367.553
• InChiKey: XTURYZYJYQRJDO-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparing Isoprenyl Cysteine Compounds and Analogs Thereof

  摘要：

  通过将半胱氨酸化合物与活化的（即卤代的）脂质偶联，可以制备异戊基半胱氨酸化合物的方法已被披露。此外，还披露了制备活化的（即卤代的）脂质的方法，以及纯化异戊基半胱氨酸化合物的方法。

  公开号：

  US20090192332A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine calcium salt 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Method for Preparing Isoprenyl Cysteine Compounds and Analogs Thereof

  摘要：

  通过将半胱氨酸化合物与活化的（即卤代的）脂质偶联，可以制备异戊基半胱氨酸化合物的方法已被披露。此外，还披露了制备活化的（即卤代的）脂质的方法，以及纯化异戊基半胱氨酸化合物的方法。

  公开号：

  US20090192332A1

文献信息

• [EN] INHIBITION OF AMINOACYLASE 3 (AA3) IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITION DE L'AMINOACYLASE 3 (AA3) DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2019055825A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The current methods and compositions provide for therapeutic approaches to treating hepatocellular carcinoma (HCC) and other types of cancer including, for example, pancreatic and colon cancer. Accordingly, certain aspects of the disclosure relates to methods and compositions for treating HCC, pancreatic and colon cancer using one or more small molecule inhibitors disclosed herein. In certain embodiments, the small molecule inhibitor is a benzothiazine, a sulfonamide, a thiazolidinone or other chemical compound.

  目前的方法和组合物提供了治疗肝细胞癌（HCC）和其他类型癌症的治疗方法，包括胰腺癌和结肠癌等。因此，本公开的某些方面涉及使用本文所披露的一种或多种小分子抑制剂治疗HCC、胰腺癌和结肠癌的方法和组合物。在某些实施例中，小分子抑制剂是苯并噻唑、磺酰胺、噻唑烷酮或其他化学化合物。
• USE OF ANTI-BACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF EPITHELIAL-RELATED CONDITIONS
  申请人：Stock Jeffry B.

  公开号：US20110118265A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed herein are methods of inactivating and/or decolonizing bacteria on a surface. The present invention also discloses methods for treatment of epithelial conditions caused or aggravated by bacteria, such as acne vulgaris, in a subject in need thereof. The present invention additionally discloses inventive compounds and compositions that exhibit anti-bacterial and/or anti-inflammatory effects.

  本文介绍了一种在表面上灭活和/或减少细菌数量的方法。本发明还揭示了一种用于治疗由细菌引起或加重的上皮状况的方法，例如痤疮等。本发明还揭示了具有抗菌和/或抗炎作用的创新化合物和组合物。
• Use of anti-bacterial agents for the treatment of epithelial-related conditions
  申请人：Stock Jeffry B.

  公开号：US09415026B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  Disclosed herein are methods of inactivating and/or decolonizing bacteria on a surface. The present invention also discloses methods for treatment of epithelial conditions caused or aggravated by bacteria, such as acne vulgaris, in a subject in need thereof. The present invention additionally discloses inventive compounds and compositions that exhibit anti-bacterial and/or anti-inflammatory effects.

  本文公开了一种在表面上灭活和/或减少细菌的方法。本发明还公开了一种治疗由细菌引起或加重的上皮病症的方法，例如痤疮，适用于需要该方法的受体。本发明还公开了具有抗菌和/或抗炎作用的创新化合物和组合物。
• Method for Preparing Isoprenyl Cysteine Compounds and Analogs Thereof
  申请人：Rapole Keshava

  公开号：US20090192332A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Methods of preparing isoprenyl cysteine compounds by coupling a cysteine compound with an activated (i.e. halogenated) lipid are disclosed. Also disclosed, among other things, are methods of making activated (i.e. halogenated) lipids, and methods of purifying isoprenyl cysteine compounds.

  通过将半胱氨酸化合物与活化的（即卤代的）脂质偶联，可以制备异戊基半胱氨酸化合物的方法已被披露。此外，还披露了制备活化的（即卤代的）脂质的方法，以及纯化异戊基半胱氨酸化合物的方法。