(S)-1,6-dihydro-1-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(phenylmethoxy)-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-3(2H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 112836-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-1,6-dihydro-1-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(phenylmethoxy)-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-3(2H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl (8S)-8-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-e]indole-6-carboxylate
• CAS: 112836-67-6
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₄
• 分子量: 408.497
• InChiKey: VRMWIMOKMBSTSA-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  593.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,6-dihydro-1-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(phenylmethoxy)-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-3(2H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 在 10% palladium on active carbon 盐酸 、 四氯化碳 、 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 adozelesin
  参考文献：
  名称：

  Novel Syntheses of Optically Active CC-1065, U-73,975(Adozelesin), U-80,244(Carzelesin), U-77,779 (Bizelesin), KW-2189, and DU-86

  摘要：

  The title syntheses were achieved by the method featuring oxidative cyclization of the enamino esters [(S)-13 and (S)-24] derived from the 5-aminoindoline [(S)-12], acylation with various structural types of indole-2-carboxylic acids, and formation of cyclopropapyrroloindole moieties.

  DOI：

  10.3987/com-97-7920
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基碘化铵 吡啶 、 lead(IV) acetate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium dithionite 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 双氧水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 乙酰氯 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 141.0h， 生成 (S)-1,6-dihydro-1-(hydroxymethyl)-8-methyl-5-(phenylmethoxy)-benzo[1,2-b:4,3-b']dipyrrole-3(2H)-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-N2-(苯磺酰基)-CPI、(.+-.)-CC-1065、(+)-CC-1065、ent-(-)-CC-1065的全合成，以及精确的, 功能剂 (.+-.)-CPI-CDPI2, (+)-CPI-CDPI2, 和 (-)-CPI-CDPI2 [(.+-.)-(3bR*,4aS*)-, (+) -(3bR,4aS)- 和 (-)-(3bS,4aR)-脱氧-CC-1065]

  摘要：

  CPI 对应一个联合国衍生的 de cyclopropa [c] pyrrolo [3,2-e] indole et CDPI 2 ，对应一个 un衍生 de carbonyl-2,3p 双苯并 [1,2-b:4,3-b']双吡咯

  DOI：

  10.1021/ja00222a043

文献信息

• Coupling of cyclopropapyrroloindole (CPI) derivatives. The preparation of CC-1065, ent-CC-1065, and analogs
  作者：Robert C. Kelly、Ilse Gebhard、Nancy Wicnienski、Paul A. Aristoff、Paul D. Johnson、David G. Martin

  DOI：10.1021/ja00256a041

  日期：1987.10
• Sequence specificity of DNA alkylation by the unnatural enantiomer of CC-1065 and its synthetic analogs
  作者：Laurence H. Hurley、Martha A. Warpehoski、Chong Soon Lee、J. Patrick McGovren、Terrence A. Scahill、Robert C. Kelly、Mark A. Mitchell、Nancy A. Wicnienski、Ilse Gebhard

  DOI：10.1021/ja00168a003

  日期：1990.6
• Total synthesis of (+)-CC-1065 and ent-(-)-CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/ja00212a067

  日期：1988.2
• Total synthesis of (+)- and (-)-CPI-CDPI2: (+)-(3bR,4aS)- and (-)-(3bS,4aR)-deoxy-CC-1065
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00238a042

  日期：1988.2
• HURLEY, LAURENCE H.;WARPEHOSKI, MARTHA A.;LEE, CHONG-SOON;MCGOVREN, J. PA+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 4633-4649
  作者：HURLEY, LAURENCE H.、WARPEHOSKI, MARTHA A.、LEE, CHONG-SOON、MCGOVREN, J. PA+

  DOI：——

  日期：——