9Z,11E,13Z-12-carboxyretinoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9Z,11E,13Z-12-carboxyretinoic acid
• 英文别名: 3-methyl-4-[(E)-3-methyl-5t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2c,4-dienylidene]-cis-pentenedioic acid；3-Methyl-4-[(E)-3-methyl-5t-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-penta-2c,4-dienyliden]-cis-pentendisaeure；(Z,4E)-3-methyl-4-[(2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)penta-2,4-dienylidene]pent-2-enedioic acid
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: BGOMUHYKLNJWPG-POJZKHNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9Z,11E,13Z-12-carboxyretinoic acid 在 2,4-二甲基吡啶 、 碘 、 copper diacetate 作用下， 生成 9-顺式维甲酸
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Vitamin A. XXIV. The Synthesis of Geometric Isomers of Vitamin A via Methyl β-Methylglutaconate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a043
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4E)-3-methyl-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)penta-2,4-dienol 在 manganese(IV) oxide 、 氢氧化钾 、 Petroleum ether 作用下， 生成 9Z,11E,13Z-12-carboxyretinoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Vitamin A. XXIV. The Synthesis of Geometric Isomers of Vitamin A via Methyl β-Methylglutaconate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01620a043

文献信息

• Polyachenko, L. N.; Davydova, L. P.; Darskaya, E. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 685 - 694
  作者：Polyachenko, L. N.、Davydova, L. P.、Darskaya, E. N.、Filippova, T. M.、Samokhvalov, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Vitamin A. XXIV. The Synthesis of Geometric Isomers of Vitamin A via Methyl β-Methylglutaconate¹
  作者：C. D. Robeson、J. D. Cawley、L. Weisler、M. H. Stern、C. C. Eddinger、A. J. Chechak

  DOI：10.1021/ja01620a043

  日期：1955.8