(R)-t-butyl [1-phenyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate | 108832-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-t-butyl [1-phenyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(1-oxo-1-phenylpropan-2-(2R)-yl)carbamate；phenyl-2-(2R)-t-butoxycarbonylamino-1-acetone；tert-butyl N-((2R)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl)carbamate；(R)-t-butyl[1-phenyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-oxo-1-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 108832-95-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: YXZISSQOFIZLNX-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-t-butyl [1-phenyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate 在 titanium(IV) isopropylate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 硼烷铵络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到t-butyl ((2R)-1-amino-1-phenylpropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  DOLASTATIN-10 DERIVATIVE, METHOD OF PRODUCING SAME AND ANTICANCER DRUG COMPOSITION CONTAINING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2889287B1
• 作为产物：
  描述：

  去甲伪麻黄碱 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (R)-t-butyl [1-phenyl-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS

  摘要：

  一种具有公式（I）的细胞表面受体结合分子的强效细胞毒药物的共轭物，其中T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12和R13在此定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染病。

  公开号：

  US20170157262A1

文献信息

• Development and Comparison of the Substrate Scope of Pd-Catalysts for the Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Mitchell J. Schultz、Steven S. Hamilton、David R. Jensen、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/jo0482211

  日期：2005.4.1

  Three catalysts for aerobic oxidation of alcohols are discussed and the effectiveness of each is evaluated for allylic, benzylic, aliphatic, and functionalized alcohols. Additionally, chiral nonracemic substrates as well as chemoselective and diastereoselective oxidations are investigated. In this study, the most convenient system for the Pd-catalyzed aerobic oxidation of alcohols is Pd(OAc)2 in combination

  讨论了用于酒精好氧氧化的三种催化剂，并评估了每种催化剂对烯丙基，苄基，脂肪族和官能化醇的有效性。另外，研究了手性非​​外消旋底物以及化学选择性和非对映选择性氧化。在这项研究中，Pd催化的酒精好氧氧化最方便的系统是Pd（OAc）2与三乙胺的组合。该系统可有效测试大多数酒精，并在温和的条件下（室温下使用3至5 mol％的催化剂）。钯（IiPr）（OAc）2（H 2 O）（1）也能成功氧化大多数评估的醇类。该系统的优点是可以显着降低催化剂的负载量，但需要更高的温度（60℃时催化剂的含量为0.1至1 mol％）。还公开了一种新的催化剂，Pd（IiPr）（OPiv）2（2）。该催化剂在非常温和的条件下（1摩尔％，室温和空气作为O 2源）运行，但底物范围受到限制。
• 细胞毒素分子同细胞结合受体分子的共轭体
  申请人：杭州多禧生物科技有限公司

  公开号：CN110279872A

  公开（公告）日：2019-09-27

  强效细胞毒素分子同细胞结合受体分子构成的共轭体具有分子式(I)结构，其中T,L,m,n,‑‑‑‑‑,R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,R11,R12,和R13在文中所定义。此共轭体用来治疗癌症，免疫疾病和传染疾病。
• Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents
  申请人：Zhao R. Yongxin

  公开号：US20170296663A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a Formula (I), wherein T, L, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种有效的细胞毒性药物的共轭物，带有具有化学式（I）的细胞表面受体结合分子，其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。
• 細胞毒性剤と細胞結合受容体との共役体
  申请人：ハンヂョウ ディーエイシー バイオテック カンパニー リミテッド

  公开号：JP2017160205A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】標的治療のための、強力な細胞毒性剤と細胞表面受容体結合分子との共役体の提供。【解決手段】構造式（Ｉ）で示される構造を有する共役体及び薬学的に許容される塩並びに溶媒化物。この共役体は癌、自己免疫疾患や感染症の治療に用いられる。（Tは標的又は結合リガンド；Lは解離可能なリンカー；破線部はＬが独立して括弧内構造における分子と接続するリンク結合；ｎは１〜２０の整数；ｍは１〜１０の整数、括弧内の構造体が効果的な抗有糸分裂剤・薬物）【選択図】なし

  提供強力細胞毒性劑和細胞表面受體結合分子的共軛體，用於標的治療。具有以下結構式（Ｉ）的共軛體及藥學上可接受的鹽和溶劑化合物。該共軛體用於癌症、自體免疫疾病和感染症的治療。（T代表標的或結合配體；L代表可解離的連結劑；虛線部分表示Ｌ與括弧內結構中的分子連接的鏈結；ｎ為1至20的整數；ｍ為1至10的整數，括弧內結構體為有效的抗有絲分裂劑或藥物）。【圖示】無。
• Chiral Primary Amine Catalyzed Enantioselective Tandem Reactions Based on Heyns Rearrangement: Synthesis of α-Tertiary Amino Ketones
  作者：Xiao-kang Nie、Yue Chen、Shi-qi Zhang、Xin Cui、Zhuo Tang、Guang-xun Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00724

  日期：2022.3.18

  Heyns rearrangement for the synthesis of chiral α-amino ketones with readily available substrates. The rearrangement is different from the Heyns rearrangement in that the α-amino ketones were obtained without the shift of the carbonyl group. The key to success is using chiral primary amine as a catalyst by mimicking glucosamine-6-phosphate synthase in catalyzing the efficient Heyns rearrangement in organisms

  在此，我们公开了一种基于 Heyns 重排的新型催化不对称串联反应，用于合成具有现成底物的手性 α-氨基酮。该重排与Heyns重排的不同之处在于，在没有羰基移位的情况下获得了α-氨基酮。成功的关键是使用手性伯胺作为催化剂，通过模拟 6-磷酸氨基葡萄糖合酶催化生物体中的有效海恩斯重排。