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2-phenylchromene

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-phenylchromene
英文别名
2-phenyl-2H-chromene;2-phenyl-2H-benzopyran
2-phenylchromene化学式
CAS
——
化学式
C15H12O
mdl
——
分子量
208.26
InChiKey
TXZZTLRVXGOMAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-phenylchromene叔丁基过氧化氢copper(ll) bromide 作用下, 以 癸烷甲苯 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到黄酮
    参考文献:
    名称:
    叔丁基氢过氧化物和溴化铜将2-芳基-2 H-色烯有效氧化转化为相应的黄酮
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在80℃下于很短时间内在甲苯中存在溴化铜(II)的情况下,通过叔丁基氢过氧化物(TBHP)轻松地将二甲基苯酮氧化为相应的黄酮。该反应显示出优异的反应性,官能团耐受性以及良好至优异的产率,而无需使用常规的强氧化剂。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.03.006
  • 作为产物:
    描述:
    氢化肉桂酸内酯二异丁基氢化铝甲基磺酰氯 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 三乙胺N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-phenylchromene
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的不对称氧化还原-继电器Heck反应对映异构体的对映选择性合成
    摘要:
    接力赛:成功开发了一种由钯催化的4 H-色烯与芳基硼酸的不对称氧化还原-继电器Heck反应。反应以中等至良好的产率进行,具有良好至高的对映选择性。一种得到的产物是生物活性化合物BW683C的高级中间体。
    DOI:
    10.1002/asia.201701504
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文献信息

  • Synthesis of 2H-1-Benzopyrans by Pd-Catalyzed Cyclization of <i>o</i>-Allylic Phenols
    作者:Richard C. Larock、Lulin Wei、Timothy R. Hightower
    DOI:10.1055/s-1998-1709
    日期:1998.5
    Derivatives of 2H-1-benzopyran (1), also known as chromenes, are prominent natural products of many genera of the Asteraceae possessing a wide range of valuable physiological activities. They are also useful intermediates in the synthesis of complex natural products, such as pterocarpans.
    2H-1-苯并吡喃(1)的衍生物,又称色烯类,是菊科多个属中显著的天然产物,具有广泛的宝贵生理活性。它们也是合成复杂天然产物(如紫檀烷)的有用中间体。
  • Palladium-catalyzed coupling of N-tosylhydrazones and β-bromostyrene derivatives: new approach to 2H-chromenes
    作者:Yamu Xia、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1039/c4ob01979b
    日期:——
    structural motif that exists in natural products and non-natural compounds possessing interesting biological activities. In this investigation, a highly efficient approach toward 2H-chromenes has been developed based on palladium-catalyzed coupling of N-tosylhydrazones and β-bromostyrenes. The mechanism of this reaction is proposed that involves the formation of vinyl palladium by carbene migratory insertion
    2 H -Chromene是存在于天然产物和具有有趣生物活性的非天然化合物中的重要结构基序。在这项研究中,基于钯催化的N-甲苯磺酰hydr和β-溴苯乙烯的偶联,已经开发出一种高效的2 H-苯甲基苯胺的方法。提出了该反应的机理,该机理涉及通过卡宾迁移插入和分子内亲核取代形成乙烯基钯。
  • [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS TO SUPPORT HEALTHY HUMAN AGING<br/>[FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES POUR FAVORISER UN VIEILLISSEMENT HUMAIN SAIN
    申请人:CARDAX PHARMA INC
    公开号:WO2018183353A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Disclosed herein are methods of activating expression of the FOXO3 gene in a subject comprising administering to a subject small molecule compound (such as astaxanthin and/or one or more astaxanthin derivatives), or pharmaceutically acceptable salts thereof, in an amount sufficient to at least partially increase the amount of FoxO3 expressed in the subject.
    本文揭示了一种激活主体中FOXO3基因表达的方法,包括向主体施用小分子化合物(如虾青素和/或一个或多个虾青素衍生物)或其药用可接受盐,以足够数量至少部分增加主体中表达的FoxO3的方法。
  • Protecting group-free use of alcohols as carbon electrophiles in atom efficient aluminium triflate-catalysed dehydrative nucleophilic displacement reactions
    作者:Adam Cullen、Alfred J. Muller、D. Bradley G. Williams
    DOI:10.1039/c7ra08784e
    日期:——
    Benzylic and allylic alcohols are rendered electrophilic without chemical modification by the use of aluminium triflate as catalyst. The reaction succeeds with alcohol, thiol, carbon and nitrogen nucleophiles. When phenols are employed as nucleophiles, C-alkylation ensues. An advanced application of the method is demonstrated in the synthesis of 2H-chromenes and their N and S analogues.
    通过使用三氟甲磺酸铝作为催化剂,无需化学改性即可将苯甲酸和烯丙醇亲电子化。该反应通过醇,硫醇,碳和氮亲核试剂成功进行。当苯酚用作亲核试剂时,随后发生C-烷基化。该方法的先进应用在2 H-色烯及其N和S类似物的合成中得到了证明。
  • Homodimerization of 2<i>H</i>-chromenes catalyzed by Brønsted-acid derived UiO-66 MOFs
    作者:Zongcheng Miao、Zihao Zhou、Houliang Tang、Mengdie Yu、Daniele Ramella、Xin Du、Yi Luan
    DOI:10.1039/c7cy02362f
    日期:——

    Brønsted acid UiO-66 MOFs were prepared for the efficient homo-dimerization of 2H-chromenes, which involves a tandem rearrangement/hetero-Diels–Alder reaction sequence.

    Brønsted酸UiO-66 MOFs被制备用于高效的2H-色酮的同源二聚化,其中涉及串联重排/杂环Diels-Alder反应序列。
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