(5-ethenyl-3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl N-methylcarbamate | 1130010-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-ethenyl-3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl N-methylcarbamate
• CAS: 1130010-91-1
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₄
• 分子量: 240.219
• InChiKey: ZYVQNCJCVHNRSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-ethenyl-3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl N-methylcarbamate 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 [5-(chloromethyl)-3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl]methyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPOXIA ACTIVATED PRODRUGS OF BIS-ALKYLATING AGENTS
  [FR] PROMÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR L'HYPOXIE À BASE D'AGENTS BIS-ALKYLANTS

  摘要：

  缺氧激活的双烷基化剂前药化合物在癌症和其他高增殖性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2009033165A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-甲基-2-硝基-3H-咪唑-4-基)-甲醇 在 四(三苯基膦)钯 、 二乙酸二丁基锡 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (5-ethenyl-3-methyl-2-nitroimidazol-4-yl)methyl N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPOXIA ACTIVATED PRODRUGS OF BIS-ALKYLATING AGENTS
  [FR] PROMÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR L'HYPOXIE À BASE D'AGENTS BIS-ALKYLANTS

  摘要：

  缺氧激活的双烷基化剂前药化合物在癌症和其他高增殖性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  WO2009033165A1