methyl 3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate | 79868-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: methyl 3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 79868-64-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BUZBSPGKKVOQOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肉桂醛 在 Co(dpm)2 盐酸 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Isayama, Shigeru; Mukaiyama, Teruaki, Chemistry Letters, 1989, p. 2005 - 2008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spontaneous aldol and Michael additions of simple enoxytrimethylsilanes in DMSO
  作者：Yves Génisson、Liliane Gorrichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00725-5

  日期：2000.6

  Activation of simple trimethylsilyl ketene acetals by dipolar aprotic solvents has been evidenced, allowing efficient solvent assisted aldol and Michael additions under extremely simple, mild and metal free conditions.

  已证明偶极非质子传递溶剂可活化简单的三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛，可在极其简单，温和且无金属的条件下有效地添加助溶剂的羟醛和迈克尔。
• Reformatsky-type addition of esters of α-halogeno carboxylic acids to aldehydes and ketones in the presence of Fe(CO)5
  作者：A. B. Terent'ev、T. T. Vasil'eva、N. A. Kuz'mina、E. I. Mysov、N. S. Ikonnikov、N. Yu. Kuznetsov、Yu. N. Belokon

  DOI：10.1007/bf02496013

  日期：1999.6

  Reformatsky-type addition of esters of α-halogeno carboxylic acids to aldehydes and ketones in the presence of Fe(CO)5 and an activating agent (CBrCl3 or I2) afforded the corresponding esters of β-hydroxy acids in good yields. Possible reaction mechanisms are discussed.

  在 Fe(CO)5 和活化剂（CBrCl3 或 I2）存在下，α-卤代羧酸酯与醛和酮的 Reformatsky 型加成以良好的产率得到相应的 β-羟基酸酯。讨论了可能的反应机制。
• Synthesis of β-Hydroxy Esters from Ketene Acetals and Aldehydes or Ketones. An Acidic Alternative for the Reformatsky Reaction and Crossed Aldol Condensation
  作者：R. W. ABEN、J. W. SCHEEREN

  DOI：10.1055/s-1978-24765

  日期：——