LY 197205 | 114943-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: LY 197205
• 英文别名: (+/-)-4-di-n-propylamino-6-bromo-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole；6-bromo-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole；6-bromo-N,N-dipropyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[cd]indol-4-amine
• CAS: 114943-30-5
• 化学式: C₁₇H₂₃BrN₂
• 分子量: 335.287
• InChiKey: AZNDZGZNFKQFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  LY 197205 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (+)-4-(di-n-propylamino)-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indole-6-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenz(c,d)indole serotonin agonists

  摘要：

  这项发明提供了用于治疗与5-羟色胺功能相关的各种疾病的6-取代-4-(氨基或取代氨基)四氢苯[c,d]吲哚类5-羟色胺激动剂。

  公开号：

  US05204340A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,2a,3,4,5-hexahydrobenzindol-5-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 溴 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 LY 197205
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1,3,4,5-四氢苯并[cd]吲哚-4-胺：有效的5-羟色胺激动剂。

  摘要：

  已经合成了一系列6-取代的三环麦角灵部分结构，发现它们具有非常强的5-羟色胺激动剂活性。在6-位的甲氧基极大地增强了活性，但以化合物的稳定性为代价。用同样具有吸电子特性的叶绿素基团取代6-位，可增强活性和稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm00117a013

文献信息

• Method of inhibiting gastric acid secretion with benzodioxanes
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05158956A1

  公开（公告）日：1992-10-27

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。
• Method of inhibiting gastric acid secretion
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05096908A1

  公开（公告）日：1992-03-17

  The present invention provides a method of inhibiting gastric acid secretion in mammals by administering a 5-HT1A agonist compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种通过给哺乳动物施用5-HT1A激动剂化合物或其药用盐来抑制胃酸分泌的方法。
• 6-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05229409A1

  公开（公告）日：1993-07-20

  The present invention involves certain 4-amino-6-substituted-tetrahydrobenz[cd]indoles and their use in treating disorders which can be benefited by modifying 5-HT A receptor function.

  本发明涉及特定的4-氨基-6-取代-四氢苯并[cd]吲哚类化合物及其在治疗可以通过改变5-HT A受体功能获益的疾病中的应用。
• 6-Substituted-4-dialkylaminotetrahydrobenz[c,d]indoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04576959A1

  公开（公告）日：1986-03-18

  (.+-.)-4-substitutedamino-6-substituted-1,3,4,5-tetrahydrobenz[c,d]indoles and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as anti depressants.

  (.+-.)-4-取代氨基-6-取代-1,3,4,5-四氢苯[c,d]吲哚及其药学上可接受的盐，用作抗抑郁剂。
• Method for improving primary memory and/or learning
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05292766A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  A method for improving primary memory or learning in a mammal comprising administering a 5-hydroxytryptamine receptor agonist which is selective for the 5-hydroxytryptamine-1A receptor subtype, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种改善哺乳动物主要记忆或学习的方法，包括给予选择性作用于5-羟色胺-1A受体亚型的5-羟色胺受体激动剂，或其药学上可接受的盐。