2-(3-phenylpropyl)phenol | 1481-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-phenylpropyl)phenol
• CAS: 1481-90-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: JSGXYACZKHCRTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  21.5 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  158-159 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenylpropyl)phenol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(N,N-dimethylamino)-1-[2-(3-phenylpropyl)phenoxy]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  [2-(.OMEGA.-Phenylalkyl)phenoxy]alkylamines: Synthesis and Dual Dopamine2 (D2) and 5-Hydroxytryptamine2 (5-HT2) Receptor Antagonistic Activities.

  摘要：

  一系列[2-(ω-苯基烷基)苯氧基]烷基胺被合成，并在体外检测了它们对5-羟色胺2 (5-HT2)和/或多巴胺2 (D2)受体的拮抗活性。[2-(4-苯基丁基)苯氧基]烷基胺显示出对5-HT2和D2受体的强烈抑制作用。特别是，[2-(4-苯基丁基)苯氧基]甲基哌啶衍生物，10b、10i和10q，表现出了强大的抑制作用。讨论了这一系列化合物的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.639
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2-苯基-2H-1-苯并吡喃 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-(3-phenylpropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Greenwood; Nierenstein, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 1597

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dearomatization‐Rearomatization Strategy for <i>ortho</i> ‐Selective Alkylation of Phenols with Primary Alcohols
  作者：Jianjin Yu、Chao‐Jun Li、Huiying Zeng

  DOI：10.1002/anie.202010845

  日期：2021.2.19

  the synthesis of site‐specifically substituted phenols is challenging, and thus the development of new methods for this purpose would be highly desirable. Reported here is a protocol for palladium‐catalyzed ortho‐selective alkylation reactions of phenols with primary alcohols by a dearomatization‐rearomatization strategy, with water as the sole by‐product. Various substituted phenols and primary alcohols

  苯酚是从药物到聚合物的各种工业化学品的常见前体和核心结构。但是，定点取代的苯酚的合成具有挑战性，因此非常需要为此目的开发新方法。此处报道的是通过脱芳香化-再芳香化策略，以水为唯一副产物，进行苯酚与伯醇的钯催化邻位选择性烷基化反应的方案。各种取代的苯酚和伯醇均符合标准反应条件。还研究了这种转化的详细机制。
• Scope and Mechanistic Analysis for Chemoselective Hydrogenolysis of Carbonyl Compounds Catalyzed by a Cationic Ruthenium Hydride Complex with a Tunable Phenol Ligand
  作者：Nishantha Kalutharage、Chae S. Yi

  DOI：10.1021/jacs.5b06097

  日期：2015.9.2

  A cationic ruthenium hydride complex, [(C6H6)(PCy3)(CO)RuH](+)BF4(-) (1), with a phenol ligand was found to exhibit high catalytic activity for the hydrogenolysis of carbonyl compounds to yield the corresponding aliphatic products. The catalytic method showed exceptionally high chemoselectivity toward the carbonyl reduction over alkene hydrogenation. Kinetic and spectroscopic studies revealed a strong

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• Dual roles of sulfonyl hydrazides in the catalyst-free sulfonylation of unsaturated benzylic alcohols in water
  作者：Kun Xu、Lijun Li、Wen Yan、Yuanyuan Wu、Zhiqiang Wang、Sheng Zhang

  DOI：10.1039/c7gc01847a

  日期：——

  An atom-economic sulfonylation of unsaturated benzylic alcohols in water is described. In this transformation, dual roles of sulfonyl hydrazides serving as both sulfonyl source and reductant have been demonstrated, which enabled a facile and green method to synthesize alkyl sulfones from unsaturated benzylic alcohols. Moreover, this approach provides a practical access to deuterated alkanes from the

  描述了水中不饱和苄醇的原子经济磺酰化。在该转化中，已经证明了同时用作磺酰基源和还原剂的磺酰肼的双重作用，这使得能够以简便且绿色的方法由不饱和苄醇合成烷基砜。而且，通过采用磺酰肼和溶剂D 2 O的组合，该方法提供了从相应的烯烃获得氘代烷烃的实际途径。
• INDUSTRIAL PROCESS FOR PRODUCTION OF HIGH-PURITY DIARYL CARBONATES
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP1961731A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  It is an object of the present invention to provide a specific process that enables a high-purity diaryl carbonate required for producing a high-quality high-performance aromatic polycarbonate to be produced industrially in a large amount (e.g. not less than 1 ton / hr) stably for a prolonged period of time (e.g. not less than 1000 hours, preferably not less than 3000 hours, more preferably not less than 5000 hours) from a cyclic carbonate and an aromatic monohydroxy compound. When producing a high-purity diaryl carbonate from a cyclic carbonate and an aromatic monohydroxy compound, the above object can be attained by carrying out a process of the present invention which comprises the steps of: (I) producing a dialkyl carbonate and a diol using a reactive distillation column having a specified structure; (II) producing a diaryl carbonate using two reactive distillation columns each having a specified structure; and (III) purifying the diaryl carbonate so as to obtain a high-purity diaryl carbonate.

  本发明的目的是提供一种特定工艺，使得可以在工业上大量稳定地生产所需用于生产高质量高性能芳香族聚碳酸酯的高纯度二芳基碳酸酯（例如，每小时不少于1吨），并且可以在较长时间内（例如，不少于1000小时，最好不少于3000小时，更好不少于5000小时）从环状碳酸酯和芳香族单羟基化合物中生产。当从环状碳酸酯和芳香族单羟基化合物生产高纯度二芳基碳酸酯时，可以通过执行本发明的工艺步骤来实现上述目的，该工艺步骤包括：（I）使用具有特定结构的反应精馏塔生产二烷基碳酸酯和二醇；（II）使用具有特定结构的两个反应精馏塔生产二芳基碳酸酯；和（III）纯化二芳基碳酸酯以获得高纯度二芳基碳酸酯。
• INDUSTRIAL PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC CARBONATE
  申请人：Asahi Kasei Chemicals Corporation

  公开号：EP1961732A1

  公开（公告）日：2008-08-27

  It is an object of the present invention to provide a specific process that enables an aromatic carbonate required for producing a high-quality high-performance aromatic polycarbonate to be produced industrially in a large amount (e.g. not less than 1 ton / hr) stably for a prolonged period of time (e.g. not less than 1000 hours, preferably not less than 3000 hours, more preferably not less than 5000 hours) from a cyclic carbonate and an aromatic monohydroxy compound. When producing an aromatic carbonate from a cyclic carbonate and an aromatic monohydroxy compound, the above object can be attained by carrying out a step of: (I) producing a dialkyl carbonate and a diol using a reactive distillation column having a specified structure, and (II) producing the an aromatic carbonate using a first reactive distillation column having a specified structure.

  本发明的目的是提供一种特定的工艺，使得可以从环状碳酸酯和芳香单羟基化合物中稳定地大量（例如不少于1吨/小时）工业化生产所需用于生产高质量高性能芳香聚碳酸酯的芳香碳酸酯，且在较长时间内（例如不少于1000小时，更好地不少于3000小时，更好地不少于5000小时）。当从环状碳酸酯和芳香单羟基化合物生产芳香碳酸时，可以通过进行以下步骤实现上述目的：（I）使用具有特定结构的反应精馏塔生产二烷基碳酸酯和二元醇，以及（II）使用具有特定结构的第一反应精馏塔生产芳香碳酸。