1-iodo-3(RS)-hydroxy-cis-octene | 73961-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-iodo-3(RS)-hydroxy-cis-octene
• 英文别名: 1-Iodo-1-octen-3-ol；1-iodooct-1-en-3-ol
• CAS: 73961-62-3
• 化学式: C₈H₁₅IO
• 分子量: 254.111
• InChiKey: KQDYMAYUKUZGDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.486±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-3(RS)-hydroxy-cis-octene 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 hydroxyheptadeca-5Z,8E,10E-trienoicacid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (S,5Z,8E,10E)-12-Hydroxyheptadeca-5,8,10-trienoic Acid (12S-HHT) and its Analogues

  摘要：

  Natural 12S-HHT and its analogues were synthesized for study of structure and activity relationship toward the BLT2 receptor. The Suzuki-Miyaura coupling was used for construction of the 8E, 10E-diene moiety of 12S-HHT and analogues of (12R)- and 12-keto-types, whereas Wittig reaction was used for the synthesis of (8Z)- and (8Z, 12R)-isomers.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338961

文献信息

• Total synthesis of 11-deoxy-15-substituted prostaglandins
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03996255A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Processes for the total synthesis of dl-11-deoxy-15-substituted prostaglandins, novel intermediates therefore, certain novel final products, as well as optical resolutions of the final products are disclosed. The final products are bronchodilators.

  本发明公开了用于全合成dl-11-去氧-15-取代前列腺素的过程，以及由此得到的新中间体、某些新的最终产物，以及最终产物的光学分辨。最终产物是支气管扩张剂。
• 11-Deoxy-15-substituted prostaglandins
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04086269A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  Processes for the total synthesis of dl-11-deoxy-15-substituted prostaglandins, novel intermediates therefore, certain novel final products, as well as optical resolutions of the final products are disclosed. The final products are bronchodilators.

  本发明揭示了dl-11-deoxy-15-取代前列腺素的全合成过程，新型中间体以及某些新型最终产物，以及最终产物的光学分离。最终产物是支气管扩张剂。
• Synthesis of (S,5Z,8E,10E)-12-Hydroxyheptadeca-5,8,10-trienoic Acid (12S-HHT) and its Analogues
  作者：Yuichi Kobayashi、Toshifumi Tojo、Qian Wang、Toshiaki Okuno、Takehiko Yokomizo

  DOI：10.1055/s-0033-1338961

  日期：——

  Natural 12S-HHT and its analogues were synthesized for study of structure and activity relationship toward the BLT2 receptor. The Suzuki-Miyaura coupling was used for construction of the 8E, 10E-diene moiety of 12S-HHT and analogues of (12R)- and 12-keto-types, whereas Wittig reaction was used for the synthesis of (8Z)- and (8Z, 12R)-isomers.