fluoromethyl fluoroformate | 2838-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: fluoromethyl fluoroformate
• 英文别名: fluoromethyl carbonofluoridate
• CAS: 2838-04-2
• 化学式: C₂H₂F₂O₂
• 分子量: 96.0335
• InChiKey: LMICRVWCWYLKJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  58.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁胺 、 fluoromethyl fluoroformate 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到fluoromethyl N-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  O-氟甲基羧酸盐和O-氟甲基氨基甲酸酯

  摘要：

  酰基氟与单体甲醛之间的氟化物催化反应以可接受的收率提供了氟甲基羧酸盐。-可容易地从相应的二氯化合物获得的氟甲基氟甲酸酯与胺缩合以得到氟甲基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00251-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯甲酯 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 fluoromethyl fluoroformate
  参考文献：
  名称：

  O-氟甲基羧酸盐和O-氟甲基氨基甲酸酯

  摘要：

  酰基氟与单体甲醛之间的氟化物催化反应以可接受的收率提供了氟甲基羧酸盐。-可容易地从相应的二氯化合物获得的氟甲基氟甲酸酯与胺缩合以得到氟甲基氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00251-3

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FLUOROALKYL (FLUORO)ALKYL CARBONATES AND CARBAMATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOROALKYL (FLUORO)ALKYL CARBONATES ET CARBAMATES
  申请人：SOLVAY FLUOR GMBH

  公开号：WO2011006822A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Fluoroalkyl alkyl carbonates and fluorosubstituted carbamates which are suitable as additives or solvents in lithium ion batteries are prepared from fluoroalkyl fluoro formates and the respective alcohol or amine. Methanol is the preferred alcohol, dimethylamine and diethylamine are preferred amines. Fluoromethyl methyl carbonate is the preferred compound to be produced. Fluoroalkyl fluoro formates can be prepared from aldehydes and carbonyl fluoride.

  氟烷基氟甲酸酯和氟代碳酸酯可作为锂离子电池中的添加剂或溶剂，可由氟烷基氟甲酸酯和相应的醇或胺制备而成。甲醇是首选的醇，二甲胺和二乙胺是首选的胺。氟甲基甲酸酯是首选要生产的化合物。氟烷基氟甲酸酯可由醛和羰基氟化物制备而成。
• [EN] NOVEL MACROCYCLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013022818A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention provides compounds of Formula (Ia): or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的公式(Ia)：或其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• Atmospheric chemistry of CH₂FOCH₂F: Reaction with Cl atoms and atmospheric fate of CH₂FOCHFO· radicals
  作者：M. Goto、M. Kawasaki、T. J. Wallington、M. D. Hurley、A. P. Sharratt

  DOI：10.1002/kin.10038

  日期：2002.3

  of air at 296 K, 48 ± 3% of CH2FOCHFO· radicals decompose via CO bond scission, 21 ± 4% react with O2, and 31 ± 4% undergo hydrogen atom elimination. Chemical activation effects were observed for CH2FOCHFO· radicals formed in the CH2FOCHFOO· + NO reaction. Infrared spectra of CH2FOC(O)F and FC(O)OC(O)F, which are produced during the Cl atom initiated oxidation of CH2FOCH2F, are presented. © 2002 Wiley

  烟雾室/FTIR 技术用于研究在 296 K 的 700 Torr N2/O2 中 Cl 原子引发的 CH2FOCH2F 氧化。使用相对速率技术测量 k(Cl + CH2FOCH2F) = (4.6 ± 0.7) × 10−13和 k(Cl + CH2FOC(O)F) = (2.9 ± 0.8) × 10-15（以 cm3 分子为单位-1 s-1）。确定了在相应过氧自由基的自反应中形成的烷氧基自由基CH2FOCHFO·的三种相互竞争的命运。在 296 K 的 1 atm 空气中，48 ± 3% 的 CH2FOCHFO·自由基通过 CO 键断裂分解，21 ± 4% 与 O2 反应，31 ± 4% 发生氢原子消除。观察到在 CH2FOCHFOO·+NO 反应中形成的 CH2FOCHFO·自由基的化学活化作用。介绍了在 Cl 原子引发的 CH2FOCH2F 氧化过程中产生的 CH2FOC(O)F
• On the reactions of dimethylsulfoxide with acyl fluorides - pummerer rearrangements and formation of monofluoromethyl esters
  作者：Horst G. Lange、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81144-6

  日期：1985.6
• LANGE, H. G.;SHREEVE, J. M., J. FLUOR. CHEM., 1985, 28, N 2, 219-227
  作者：LANGE, H. G.、SHREEVE, J. M.

  DOI：——

  日期：——