5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]-1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazole | 1307853-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]-1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 1H-Tetrazole, 5-[4'-(bromomethyl)[1,1'-biphenyl]-2-yl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-；5-[2-[4-(bromomethyl)phenyl]phenyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazole
• CAS: 1307853-40-2
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₄O
• 分子量: 435.323
• InChiKey: LJWCNWVVUWJHNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]-1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazole 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.22h， 生成 坎地沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。

  公开号：

  US20120232283A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) polymer 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]-1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。

  公开号：

  US20120232283A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011061996A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  　本発明は、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬の中間体として有用なビアリールテトラゾール誘導体又はその塩の製法を提供する。本発明の製法は、１）一般式［ＩＩ］のアリールテトラゾール誘導体と、一般式［ＩＩＩ］のベンゼン誘導体を反応させ；２）得られる一般式［ＩＶ］の化合物において（ａ）Ｒ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基である場合は、脱保護して、（ｂ）Ｒ２が低級アルコキシカルボニル基である場合は、還元して、一般式［Ｖ］の化合物を得；３）一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２がメチル基である場合は、一般式［ＩＶ］の化合物を、一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基又は低級アルコキシカルボニル基である場合は、一般式［Ｖ］の化合物を、さらにハロゲン化することを特徴とする（各式中、各記号は本明細書中で定義した通り）。

  本发明提供了作为血管紧张素II受体拮抗剂中间体有用的苯基四唑衍生物或其盐的制备方法。本发明的制备方法包括：1）反应式（II）的苯基四唑衍生物和反应式（III）的苯环衍生物；2）在得到的化合物中，如果R2是被保护的羟基取代的甲基基，则去除保护基，如果R2是低级烷氧羰基基，则还原，得到化合物式（V）；3）如果化合物式（IV）中的R2是甲基基，则进一步卤代化合物式（IV），如果化合物式（IV）中的R2是被保护的羟基取代的甲基基或低级烷氧羰基基，则进一步卤代化合物式（V）（其中，各符号如本说明书中所定义）。
• Process for production of biphenyl derivative
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US08530506B2

  公开（公告）日：2013-09-10

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound and halogenating the deprotected or reduced compound.

  本发明提供了一种生产双芳基四唑衍生物的方法，该衍生物可用作肾素-血管紧张素系统II型受体拮抗剂的中间体。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并卤化去保护或还原的化合物。
• Synthesis of Angiotensin II Receptor Blockers by Means of a Catalytic System for C–H Activation
  作者：Masahiko Seki、Masaki Nagahama

  DOI：10.1021/jo202041e

  日期：2011.12.16

  A highly efficient catalytic system for C-H activation has been worked out that involves inexpensive RuCl3.xH(2)O and a specific amount of PPh3. This procedure has been successfully applied to a practical synthesis of angiotensin II receptor blockers (ARBs). The residual ruthenium that existed in the reaction mixture was thoroughly removed by treatment with properly selected metal scavengers. The new process permits ready access to the important class of drugs in a highly atom-economical and sustainable manner.
• J. Org. Chem. 2011, 76, 10198-10206
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US8530506B2
  申请人：——

  公开号：US8530506B2

  公开（公告）日：2013-09-10