benzyl N-({2'-[1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl)-L-valinate | 1307853-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-({2'-[1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl)-L-valinate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[4-[2-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]tetrazol-5-yl]phenyl]phenyl]methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 1307853-55-9
• 化学式: C₃₄H₃₅N₅O₃
• 分子量: 561.684
• InChiKey: ZQXLNAPMMHJRQM-YTTGMZPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  733.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	{2'-[1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}-methanol	1307853-38-8	C22H20N4O2	372.426
  ——	5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]-1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazole	1307853-40-2	C22H19BrN4O	435.323
  ——	1-(p-methoxybenzyl)-5-phenyl-1H-tetrazole	512182-38-6	C15H14N4O	266.302

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  去(氧代戊基)缬沙坦苄酯	(S)-3-methyl-2-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl)-amino)-butyric acid benzyl ester	676129-93-4	C26H27N5O2	441.533
  缬沙坦	N-pentanoyl-N-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl]-methyl]-(L)-valine	137862-53-4	C24H29N5O3	435.526

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-({2'-[1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl)-L-valinate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、650.01 kPa 条件下， 反应 158.0h， 生成 缬沙坦
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。

  公开号：

  US20120232283A1
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基四氮唑 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) polymer 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl N-({2'-[1-(p-methoxybenzyl)-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl}methyl)-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。

  公开号：

  US20120232283A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011061996A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  　本発明は、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬の中間体として有用なビアリールテトラゾール誘導体又はその塩の製法を提供する。本発明の製法は、１）一般式［ＩＩ］のアリールテトラゾール誘導体と、一般式［ＩＩＩ］のベンゼン誘導体を反応させ；２）得られる一般式［ＩＶ］の化合物において（ａ）Ｒ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基である場合は、脱保護して、（ｂ）Ｒ２が低級アルコキシカルボニル基である場合は、還元して、一般式［Ｖ］の化合物を得；３）一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２がメチル基である場合は、一般式［ＩＶ］の化合物を、一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基又は低級アルコキシカルボニル基である場合は、一般式［Ｖ］の化合物を、さらにハロゲン化することを特徴とする（各式中、各記号は本明細書中で定義した通り）。

  本发明提供了作为血管紧张素II受体拮抗剂中间体有用的苯基四唑衍生物或其盐的制备方法。本发明的制备方法包括：1）反应式（II）的苯基四唑衍生物和反应式（III）的苯环衍生物；2）在得到的化合物中，如果R2是被保护的羟基取代的甲基基，则去除保护基，如果R2是低级烷氧羰基基，则还原，得到化合物式（V）；3）如果化合物式（IV）中的R2是甲基基，则进一步卤代化合物式（IV），如果化合物式（IV）中的R2是被保护的羟基取代的甲基基或低级烷氧羰基基，则进一步卤代化合物式（V）（其中，各符号如本说明书中所定义）。
• US8530506B2
  申请人：——

  公开号：US8530506B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20120232283A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound, and halogenating the deprotected or reduced compound

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。