(1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[4-[2-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]ethoxy]-4-oxobutanoyl]oxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid | 1204604-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[4-[2-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]ethoxy]-4-oxobutanoyl]oxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
• CAS: 1204604-52-3
• 化学式: C₄₄H₆₀N₂O₁₁S
• 分子量: 825.033
• InChiKey: PDDUDAJACTULQC-DILCGDDZSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  867.1±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  熊果酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (1S,2R,4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[4-[2-[[4-(benzenesulfonyl)-5-oxido-1,2,5-oxadiazol-5-ium-3-yl]oxy]ethoxy]-4-oxobutanoyl]oxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-2,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydro-1H-picene-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型释放一氧化氮的熊果酸衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  合成了一系列基于呋喃烷的新型一氧化氮提供的熊果酸（UA）衍生物（7a–f），并通过MTT方法评估了它们对HepG2细胞的体外细胞毒性。发现7a-d和7f比对照5-氟尿嘧啶和UA具有更强的细胞毒活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.10.036