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L-chiro-inositol-2,3,5-trisphosphate | 136521-83-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
L-chiro-inositol-2,3,5-trisphosphate
英文别名
L-chiro-inositol 2,3,5-trisphosphate;[(1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,5-trihydroxy-4,6-diphosphonooxycyclohexyl] dihydrogen phosphate
L-chiro-inositol-2,3,5-trisphosphate化学式
CAS
136521-83-0
化学式
C6H15O15P3
mdl
——
分子量
420.097
InChiKey
MMWCIQZXVOZEGG-UOTPTPDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    261
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    15

反应信息

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文献信息

  • Synthesis from quebrachitol of 1l-chiro-inositol 2,3,5-trisphosphate, an inhibitor of the enzymes of 1d-myo-inositol 1,4,5-trisphosphate metabolism
    作者:Changsheng Liu、Stefan R. Nahorski、Barry V.L. Potter
    DOI:10.1016/0008-6215(92)85042-x
    日期:1992.10
    Abstract l -Quebrachitol was O -demethylated to give 1 l - chiro -inositol which, on treatment with dibutyltin oxide, benzyl chloride, and tetrabutylammonium iodide in acetonitrile, gave mainly crystalline 1 l -2,3,5-tri- O -benzyl- chiro -inositol ( 5a ) together with 1 l -2,3,5,6-tetra- O -benzyl-chiro-inositol. Catalytic hydrogenolysis of the 1,4,6-tribenzoate ( 6a ) of 5a afforded crystalline (−)-1
    摘要将l-瓜儿油醇进行O-去甲基化反应,得到1l-手性肌醇,然后用二丁基氧化,苄基四丁基碘化铵乙腈中处理,主要得到结晶的1l -2,3,5-三-O-苄基-手性肌醇(5a)和1l -2,3,5,6-四-O-苄基-手性肌醇。5a的1,4,6-三苯甲酸酯(6a)的催化氢解得到结晶的(-)-1l -1,4,6-三-O-苯甲酰基-手性肌醇(7)。用双(2-乙基)N,N-二异丙基酰胺或二乙氧基膦进行7的磷酸化,然后氧化,得到各自的2,3,5-三磷酸生物。用液体中的代三甲基硅烷,然后用氢氧化钠进行脱保护,然后得到(-)-1 1-手性肌醇2,3,5-三磷酸(2)。
  • Total synthesis of -inositol 2,3,5-trisphosphate: A -inositol 1,4,5-trisphosphate analogue from benzene photo-oxidation
    作者:Howard A.J. Carless、Kofi Busia
    DOI:10.1016/0040-4039(90)80032-h
    日期:1990.1
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