tert-butyl {5-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]-2-fluorophenyl}carbamate | 1125632-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {5-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]-2-fluorophenyl}carbamate
• 英文别名: Tert-butyl {5-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]-2-fluorophenyl}carbamate；tert-butyl N-[5-(5-aminopyridin-2-yl)oxy-2-fluorophenyl]carbamate
• CAS: 1125632-00-9
• 化学式: C₁₆H₁₈FN₃O₃
• 分子量: 319.336
• InChiKey: IXFIPVNYGRVLCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {5-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]-2-fluorophenyl}carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-{5-[4-fluoro-3-({[4-(trifluoromethyl)benzyl]carbamoyl}amino)phenoxy][1,3]thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐，具有强大的Raf抑制活性。在化学式（I）中，R1代表一个可选择取代的C1-6烷基等；X代表—O—或—NR2—（其中R2代表氢原子或C1-6烷基）；Y代表由化学式2（2ii或2ii）表示的基团（其中环A代表可选择取代的苯环；Z代表由（1）—NR3CO—W1—，（2）—NR3CO—W1—O—，（3）—NR3CO—W1—O—W2—，（4）—NR3CO—W1—S—，（5）—NR3CO—W1—NR4—，（6）—NR3COO—，（7）—NR3COO—W1—，（8）—NR3CO—CO—，或（9）—NR3CONR4—（其中R3和R4各代表氢原子等，W1和W2各代表可选择取代的C1-6烷基等））；R5代表一个可选择取代的五元或六元环基团。

  公开号：

  US20110237620A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 tert-butyl {5-[(5-aminopyridin-2-yl)oxy]-2-fluorophenyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型DFG-out RAF /血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂的设计与合成：2.改善口腔吸收的新型酰亚胺型前药的合成与表征

  摘要：

  作为以前报道的用于增强噻唑并[5,4- b ]吡啶1口服吸收的固体分散体制剂的替代品，我们研究了新型的N-酰基酰亚胺前药1作为RAF /血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）抑制剂。在苯甲酰苯胺位置上引入N-酰基基团得到化学稳定的酰亚胺。ñ -叔丁氧羰基（BOC）引入酰亚胺6是一个有希望的前药，将其转化为活性化合物1在小鼠中其口服给药后。6与AcOH（6b的共晶体）具有良好的理化性质，具有中等的热力学溶解度（19μg/ mL）。在小鼠，大鼠，狗和猴子中口服吸收后，该结晶前药6b迅速被酶促转化为1。前药6b 在大鼠A375黑色素瘤异种移植模型中显示了体内抗肿瘤退化功效（T / C = -6.4％）。因此，我们选择6b作为有前途的候选者，并正在进行进一步的研究。在这里，我们报告新型酰亚胺型前药的设计，合成和表征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.06.015

文献信息

• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08344135B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其表示为以下式子，其中每个取代基如本说明书中所定义的，或其盐。