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2-bromo-3,3,3-trifluoropropiophenone | 1105107-52-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-3,3,3-trifluoropropiophenone
英文别名
2-bromo-3,3,3-trifluoro-1-phenylpropan-1-one
2-bromo-3,3,3-trifluoropropiophenone化学式
CAS
1105107-52-5
化学式
C9H6BrF3O
mdl
——
分子量
267.045
InChiKey
WHVVETZLRHKOSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-3,3,3-trifluoropropiophenone对苯二甲醛对甲基苯乙酮吡啶乙酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以50%的产率得到1,4-bis(2-phenyl-6-p-tolyl-3-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    NOVEL ORGANIC COMPOUND HAVING ELECTRON-TRANSPORTING AND/OR HOLE-BLOCKING PERFORMANCE AND ITS USE AND OLEDs COMPRISING THE COMPOUND
    摘要:
    本文披露了几种具有电子传输和/或阻挡空穴性能的有机化合物,以及它们的制备方法和用途,以及包含该有机化合物的OLED。这些有机化合物具有高电离势(IP)、电子亲和力(Ea)、玻璃化转变温度(Tg)和高电子迁移率,并且是一种具有良好阻挡空穴能力的良好电子传输材料。包含这些化合物作为发射层、电子传输层(ETL)和阻挡空穴层(HBL)之一的器件显示出提高的效率和更好的色纯度。
    公开号:
    US20090102356A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E/Z)-1-phenyl-3,3,3-trifluoro-1-trimethylsiloxypropene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到2-bromo-3,3,3-trifluoropropiophenone
    参考文献:
    名称:
    五氟丙酰基中二氟亚甲基部分的还原修饰
    摘要:
    Mg促进的2,2,3,3,3-五氟苯乙酮的还原氟硅烷化反应容易产生α-三氟甲基烯醇甲硅烷基醚,然后与亲电子试剂反应生成各种2-取代的3,3,3-三氟苯乙酮,收率极高。相同的协议适用于3,3,3-三氟苯乙酮的烯醇甲硅烷基醚的制备。氟离子催化的2,3,3,3-四氟-2-三甲基甲硅烷基氧基丙苯酮的1,2-脱甲硅烷基-脱氟反应以良好的收率提供了3,3,3-三氟-1-苯基-1,2-丙二酮。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.12.003
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文献信息

  • Piperidines and Related Compounds for Treatment of Alzheimer's Disease
    申请人:Hannam Clare Joanne
    公开号:US20080021043A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    Compounds of formula I: selectively inhibit production of Aβ(1-42) and hence are useful in treatment or prevention of disease associated with deposition of β-amyloid in the brain.
    化学式为I的化合物:选择性地抑制Aβ(1-42)的产生,因此在治疗或预防与β-淀粉样蛋白在大脑中沉积相关的疾病方面是有用的。
  • Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituiertem Trifluormethylphenacylbromid
    申请人:Saltigo GmbH
    公开号:EP1752438A2
    公开(公告)日:2007-02-14
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituiertem Trifluormethylphenacylbromid, insbesondere von 3-Trifluormethylphenacylbromid der Formel (I-a)
    本发明涉及一种制备任选取代的三氟甲基苯乙酰溴,特别是式 (I-a) 的 3-三氟甲基苯乙酰溴的方法
  • Substituted imidazole neuropeptide Y Y5 receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20030114465A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    Compounds of the formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-oxide thereof, wherein X is ═CH— or ═N—; Y is H, halogen, trihaloalkyl, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkyl, SH, —S-alkyl, or —CN. R is alkyl, —CF 3 , cycloalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkyl-alkyl, heteroarylalky or adamantyl, or optionally substituted phenyl, phenoxyalkyl, phenylthioalkyl, pyridyl, thienyl, thiazolyl, pyrazinyl, 1,2,5,6-tetrahydropyridine or 2 wherein R 10 and R 11 are hydrogen, alkyl or together form a cycloalkyl, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions and methods of using said compounds in the treatment of eating disorders and diabetes.
    式 I 的化合物 1 或其药学上可接受的盐、溶液或 N-氧化物,其中 X是═CH-或═N-; Y 是 H、卤素、三卤代烷基、烷基、烯基、环烷基、环烷基、SH、-S-烷基或-CN。 R 是烷基、-CF 3 、环烷基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基烷基或金刚烷基,或任选取代的苯基、苯氧基烷基、苯硫基烷基、吡啶基、噻吩基、噻唑基、吡嗪基、1,2,5,6-四氢吡啶或 2 其中 R 10 和 R 11 是氢、烷基或共同形成环烷基,本研究公开了使用上述化合物治疗饮食失调症和糖尿病的药物组合物和方法。
  • [EN] NEW POLYMER LINKED MULTIMERS OF GUANOSINE-3', 5'-CYCLIC MONOPHOSPHATES<br/>[FR] NOUVEAUX MULTIMÈRES LIÉS AU POLYMÈRE MONOPHOSPHATE DE GUANOSINE-3', 5'-CYCLIQUES
    申请人:MIRECA MEDICINES GMBH
    公开号:WO2018041942A9
    公开(公告)日:2019-01-17
  • SUBSTITUTED IMIDAZOLE NEUROPEPTIDE Y Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP1237875A1
    公开(公告)日:2002-09-11
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