2,4-dibromoestradiol | 19590-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromoestradiol
• 英文别名: 2,4-dibromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol；2,4-dibromo-β-estradiol；2.4-dibromo-estratriene-(1.3.5(10))-diol-(3.17β)；(8R)-2.4-Dibrom-3.17c-dihydroxy-13c-methyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；2.4-Dibrom-3.17β-dihydroxy-13-methyl-gonatrien-(1.3.5(10))；2.4-Dibrom-oestratrien-(1.3.5(10))-diol-(3.17β)；(8R,9S,13S,14S,17S)-2,4-dibromo-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 19590-55-7
• 化学式: C₁₈H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 430.179
• InChiKey: UTXNYGUZJLLOSP-ZICKVNAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dibromoestradiol 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲氧基雌二醇
  参考文献：
  名称：

  Numazawa, Mitsuteri; Ogura, Yuko; Kimura, Katsuhiko, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 11, p. 3701 - 3715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 在 四乙基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以95%的产率得到2,4-dibromoestradiol
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical A-Ring Bromination of Estrogens

  摘要：

  对雌激素的A环溴化已经通过在适当溶剂中对这些底物和Et4NBr溶液进行恒流电解实现。因此，消耗2 F mol−1电荷的电解反应产生了2-和4-雌激素的混合物（比例为1:1.1–2.5；最高可达97%），而消耗4 F mol−1电荷的实验则产出了2,4-二溴雌激素作为唯一产物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.407

文献信息

• SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STERIOD COMPOUNDS FOR USE IN WOMENS HEALTHCARE
  申请人：Dijcks Fredericus Antonius

  公开号：US20100331292A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula Wherein R 1 is H or halogen; R 2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R 3 is H or halogen; R 4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R 5 is methyl or ethyl; R 6 is H or methyl; R 7 is H or methyl; R 8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下结构式的取代类固醇化合物 其中R 1 为H或卤素；R 2 为H，(1C-4C)烷基，(1C-4C)酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R 3 为H或卤素；R 4 为H，(1C-4C)烷基，(2C-4C)烯基或(2C-4C)炔基；R 5 为甲基或乙基；R 6 为H或甲基；R 7 为H或甲基；R 8 为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，治疗骨质疏松症以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。
• [EN] SUBSTITUTED 16,17-ANNELLATED STEROID COMPOUNDS FOR USE IN WOMEN'S HEALTHCARE<br/>[FR] COMPOSÉS STÉROÏDES 16,17-ANNELÉS SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS POUR LA SANTÉ FÉMININE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2010142705A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention relates to substituted steroid compounds having the formula (I) Wherein R1 is H or halogen; R2 is H, (1C-4C)alkyl, (1C-4C)acyl, glucuronyl or sulfamoyl; R3 is H or halogen; R4 is H, (1C-4C)alkyl, (2C-4C)alkenyl or (2C-4C)alkynyl; R5 is methyl or ethyl; R6 is H or methyl; R7 is H or methyl; R8 is H or acyl for use in the treatment and prevention of endometriosis, for contraception, for hormonal therapy in perimenopausal and post-menopausal women, for the treatment of osteoporosis and for the treatment uterine fibroids and other menstrual-related disorders, such as dysfunctional uterine bleeding.

  本发明涉及具有以下式（I）的取代类固醇化合物 其中R1为H或卤素；R2为H，（1C-4C）烷基，（1C-4C）酰基，葡萄糖醛酰基或磺酰基；R3为H或卤素；R4为H，（1C-4C）烷基，（2C-4C）烯基或（2C-4C）炔基；R5为甲基或乙基；R6为H或甲基；R7为H或甲基；R8为H或酰基，用于治疗和预防子宫内膜异位症，避孕，围绝经期和绝经后妇女的激素疗法，骨质疏松症的治疗以及子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病，如功能性子宫出血。
• Efficient synthesis of 2-methoxy- and 4-methoxy-estrogens
  作者：Mitsuteru Numazawa、Yuko Ogura

  DOI：10.1039/c39830000533

  日期：——

  2-Methoxy- and 4-methoxy-estrogens are easily prepared from the corresponding 2-iodo or 4-bromo derivatives in high yields by a halogen–methoxy group exchange reaction using sodium methoxide–copper(II) chloride.

  通过使用甲醇钠-氯化铜（II）进行卤素-甲氧基交换反应，可以轻松地从相应的2-碘或4-溴衍生物以高收率制备2-甲氧基-和4-甲氧基-雌激素。
• A new synthetic route to 2- and 4-methoxyestradiols by nucleophilic substitution
  作者：Shu-hua Chen、Guan-rong Luo、Xu-sen Wu、Min Chen、Hua-ming Zhao

  DOI：10.1016/0039-128x(86)90077-2

  日期：1986.1

  A new snythetic route to 2- and 4-methoxyestradiols is described. Benzo-15-crown-5 with CuI catalyzes the specific nucleophilic substitution at the carbon atom carrying a non-activated halogen on ring A of the estradiol.

  描述了一种新的2-和4-甲氧基雌二醇的合成途径。具有CuI的Benzo-15-crown-5催化在雌二醇A环上携带未活化卤素的碳原子上的特定亲核取代。
• Oxygenation of 2,4-dibromoestrogens with nitric acid: A new synthesis of 19-nor steroids.
  作者：Mitsuteru NUMAZAWA、Kumiko HOSHI、Katsuhiko KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.37.2058

  日期：——

  A convenient synthesis of 19-nor steroids 4a, 4b, 12a, and 12c is described. Oxygenation of 2, 4-dibromoestrogens 1a, 1b, 8a, and 8b with nitric acid in acetic acid gave the corresponding 2, 4-dibromo-10β-hydroxy-1, 4-dien-3-one derivatives 2a, 2c, 9a, and 9d in excellent yields. These 10β-hydroxy-dienones were subjected to catalytic hydrogenation over palladium-on-charcoal to afford the saturated 5ξ-3-oxo derivatives 3a, 3b, 10a, and 10b, respectively, in very high yields. These saturated products were then converted into the corresponding 19-nor steroids 4a, 4b, 12a, and 12c by treatment with acid, perchloric acid, p-toluenesulfonic acid or Nafion-H.

  本文介绍了一种简便的 19-去甲类固醇 4a、4b、12a 和 12c 的合成方法。将 2，4-二溴雌激素 1a、1b、8a 和 8b 在乙酸中用硝酸氧合，可得到相应的 2，4-二溴-10β-羟基-1，4-二烯-3-酮衍生物 2a、2c、9a 和 9d，收率极高。将这些 10β- 羟基二烯酮在炭化钯上进行催化氢化，可分别得到饱和的 5ξ-3-氧代衍生物 3a、3b、10a 和 10b，收率非常高。然后，这些饱和产物通过酸、高氯酸、对甲苯磺酸或 Nafion-H 处理，转化为相应的 19-去甲类固醇 4a、4b、12a 和 12c。