5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<3,4-b>-1',4'-dioxin-17β-ol | 123764-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<3,4-b>-1',4'-dioxin-17β-ol
• 英文别名: 5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno[3,4-b]-1',4'-dioxin-17β-ol；(2S,5S,6S,9S,10R)-5-methyl-15,18-dioxapentacyclo[11.8.0.02,10.05,9.014,19]henicosa-1(13),14(19),20-trien-6-ol
• CAS: 123764-05-6
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: XJTCSUMKCJQQQW-XQRBHQRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<3,4-b>-1',4'-dioxin-17β-ol 生成 estra-1,3,5(10)-triene-3,4,17β-triol 3-vinyl ether
  参考文献：
  名称：

  PERT, DEREK J.;RIDLEY, DAMON D., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 421-432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromoestra-1,3,5(10)-triene-3,17β-diol 3-(2'-hydroxyethyl) ether 在 sodium methylate 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以450 mg的产率得到5',6'-dihydroestra-1,3,5(10)-trieno<3,4-b>-1',4'-dioxin-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PERT, DEREK J.;RIDLEY, DAMON D., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 421-432
  作者：PERT, DEREK J.、RIDLEY, DAMON D.

  DOI：——

  日期：——
• Pert, Derek J.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 3, p. 421 - 432
  作者：Pert, Derek J.、Ridley, Damon D.

  DOI：——

  日期：——